CAS: 15579-15-4; 1H-Indazol-5-Ol
该化合物是一个有机化合物,其特性为蛋白核心,由五人环组成,内含两个氮原子;该化合物在蛋白环的5处,内含氢氧基(-OH),有助于将其分类为蛋白衍生物;典型的为白色的白色,对非白固体而言,在水和酒精等极地溶剂中溶解;1H-Indazol-5-ol展示了各种生物活动,使其对药用化学和药理业感兴趣;其结构允许与生物目标的潜在互动,并可作为开发新治疗剂的木头.此外,该化合物可参与各种化学反应,包括氧化和替代,用于合成有机化学.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
严重眼损伤 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P280-P301+P312+P330-P305+P351+P338+P310
- 危险品标志Xi,Xn
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-39
- 危险类别码22-41
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号94444-96-9 5-甲氧基-1H-吲唑 | CAS号19335-11-6 5-氨基吲唑 | CAS号543-87-3 硝酸异戊酯 | CAS号2835-99-6 4-氨基-3-甲基苯酚 | CAS号144-55-8 碳酸氢钠 | CAS号36174-07-9 1-acetyl-1H-ind... | CAS号5401-94-5 5-硝基吲唑 | CAS号213330-84-8 5-羟基-1H-吲唑-4-甲醛 | CAS号78299-75-9 5-苄氧基-1H-吲唑 | CAS号1254473-64-7 4-[(1E)-2-[5-[(... | CAS号478834-25-2 4-氯-5-羟基-1H-吲唑 | CAS号518990-35-7 5-乙氧基-1H-吲唑合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1H-Indazol-5-Ol 主要起始原料 5-Methoxy-1H-Indazole
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Methoxy-1H-Indazole
2-甲基-4-甲氧基苯胺置于三溴化硼,溶剂黄146,Sodium Nitrite体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成1H-吲唑-5-醇
参考文献:Ep1403255
标题:Ep1403255
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2025123046-A1
优先权日:2023-12-07
标 题:Synthesis of leucine-rich repeat kinase 2 modulators
发明人：STORZ THOMAS; DONG HANQING; CHEN CHUNGPIN HERMAN
权利人:ARVINAS OPERATIONS INC
摘要:Provided are methods for synthesizing compounds having activity against Leucine- rich repeat kinase 2 (LRRK2), as well as intermediates generated during said methods.
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摘要:R. Sureau, Bull. Soc. Chim. Fr. 1956, 622.
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