CAS: 86270-03-3; 3-(Trifluoromethoxy)Benzoyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种苯并基氯化苯的功能组和一个三氟甲基苯替代物,其分子结构的特点是,一个含有碳基(C=O)的苯环,该元素组附于环附近碳的氯原子(Cl),以及三氟甲基苯氧组(-O-CF3)与碳基相对的元位置.该化合物一般是无色的,不染色的黄色液体或固体,视其纯度和温度而定.它以其再活动性为著名,特别是由于存在可进行核分裂替代反应的氯丙基氯功能组.三氟苯氧基组具有独特的电子特性,增强了化合物的脂性,并有可能影响其在各种化学环境中的再活动与相互作用.3-(三氟甲基乙氧)苯基氯在有机合成过程中被使用,特别是在制药和农用化学品中,因为其具有重要的中间危险.

英文名称3-(Trifluoromethoxy)Benzoyl Chloride
中文名称3-(三氟甲氧基)苯甲酰氯
IUPAC名称3-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
其它别名3-(Trifluoromethoxy)benzoylchloride
CAS编号86270-03-3
MFCD编号:MFCD00061268
EINECS号:642-874-1
分子式:C8H4ClF3O2
分子量:224.57
产品CID: 1863812
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MGKIOAXLPYJSMU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H4ClF3O2/c9-7(13)5-2-1-3-6(4-5)14-8(10,11)12/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
金属腐蚀物类别1
严重眼损伤类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H318 |造成严重眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3265.0
危险品标志C
风险等级Corrosive
包装等级Ⅱ
安全声明26-36/37/39-45-61
危险类别码34-52/53
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3-(三氟甲氧基)苯甲酸 3-(Trifluoromethoxy)Benzoic Acid 1014-81-9

合成工艺路线路线简述

1014-81-9 = 86270-03-3
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 2 H,Rt
标题:Visible-Light-Induced Oxazoline Formations From N-Vinyl Amides Catalyzed By An Ion-Pair Charge-Transfer Complex
作者:Sun,Rui; Et Al
参考文献:Acs Catalysis 日期:2021 卷标:11(18) 页码:11762-11773]

1014-81-9 = 86270-03-3
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 3 H,Rt
标题:Pharmaceutical-Oriented Methoxylation Of Aryl C(Sp 2 )-H Bonds Using Copper Catalysts
作者:Zhang,Guofu; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2018 卷标:29(11) 页码:1451-1554]

1014-81-9 = 86270-03-3
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 3 H,Rt
标题:Pharmaceutical-Oriented Iron-Catalyzed Ethoxylation Of Aryl C(Sp2)-H Bonds With Cobalt Co-Catalyst
作者:Zhang,Guofu; Et Al
参考文献:Chemistryselect 日期:2018 卷标:3(34) 页码:9803-9806

3-(三氟甲氧基)苯甲酸置于氯化亚砜体系中,化学反应 2.0H,反应生成 3-(三氟甲氧基)苯甲酰氯
参考文献:从铅到药物候选者:3-(苯基乙炔基)-1 H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺衍生物作为治疗三阴性乳腺癌的药物的优化
标题:从铅到药物候选者:3-(苯基乙炔基)-1 H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺衍生物作为治疗三阴性乳腺癌的药物的优化
摘要:本文中,我们报告了针对先前公开的src抑制剂化合物1进行结构优化的复杂过程,该化合物在体外和体内均显示出对三阴性乳腺癌(tnbc)的高治疗能力,但具有相当大的毒性.合成了一系列的3-(苯基乙炔基)-1 H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺衍生物.最终基于体外细胞的表型筛选,以及体内测定和结构-活性关系(sar)研究最终导致了n-(3-((4-氨基-1-(反式-4-羟基环己基)-1 H)的发现-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3-基)乙炔基)-4-甲基苯基)-4-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(13An).13An是一种多激酶抑制剂,可有效抑制src(ic 50 = 0.003μm),Kdr(ic 50 = 0.032μm)和几种参与mapk信号转导的激酶.该化合物在体外和体内均显示出有效的抗tnbc活性,并具有非常好的药代动力学特性和低毒性.还研究了抗tnbc的作用机理.总体而言,本研究获
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.6B00943

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2011301143-A1
优先权日:2009-02-23
标题 :Heterocyclic derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人：ISABEL ELISE; LACHANCE NICOLAS; LECLERC JEAN-PHILIPPE; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K; ROY PATRICK; TRANMER GEOFFREY K; ASPIOTIS RENEE; LI LIANHAI; MARTINS EVELYN
权利人:ISABEL ELISE; LACHANCE NICOLAS; LECLERC JEAN-PHILIPPE; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K; ROY PATRICK; TRANMER GEOFFREY K; ASPIOTIS RENEE; LI LIANHAI; MARTINS EVELYN
摘要:Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R1â€” substituted heteroaryl, R1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is Nâ€”CR5R6, Câ•?CR5 or CR13â€”CR5R6, Y is a bond or â€”C(O)â€”, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.

专利号:US-8372971-B2
优先权日:2004-08-25
标题:Heterocyclic compounds and methods of use
发明人：WRASIDLO WOLFGANG; DNEPROVSKAIA ELENA
权利人:TARGEGEN INC; WRASIDLO WOLFGANG; DNEPROVSKAIA ELENA
摘要:Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.