CAS: 103365-69-1; (S)-1-Methyl-2,6-Dioxohexahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种火水衍生物,在核糖化物的生物合成中发挥作用,特别是在丙酰胺代谢作用方面,该化合物的特点是分子结构,包括附属于环氮的甲基组,以及二氢酸脊椎,通常以晶状形式出现,在极地溶剂中可溶解.该化合物对生物化学研究具有兴趣,特别是在与核核酸合成和细胞代谢有关的研究中,其潜在应用可能扩大到药理学,在合成各种生物活性分子时可以作为前体或中间体.此外,其在代谢途径中的作用使其有兴趣了解细胞过程和潜在治疗目标.许多生物化学物质,其稳定性,再活性和与其他生物分子的相互作用对于其研究和应用的功能和效用至关重要.

英文名称(S)-1-Methyl-2,6-Dioxohexahydropyrimidine-4-Carboxylic Acid
中文名称1-甲基-L-4,5-二氢乳清酸
IUPAC名称(S)-1-methyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid
其它别名1-甲基-L-4 ,5-二氢乳清酸; Hexahydro-1-Methyl-2,6-Dioxo-
CAS编号103365-69-1
MFCD编号:MFCD08460215
分子式:C6H8N2O4
分子量:172.14
产品CID: 67912
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GWHDGNNXTNENIF-VKHMYHEASA-N
InChI=1S/C6H8N2O4/c1-8-4(9)2-3(5(10)11)7-6(8)12/h3H,2H2,1H3,(H,7,12)(H,10,11)/t3-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

5988-19-2 155-54-4 5988-53-4

物理性质

熔点214-216°C
密度1.4±0.1 g/cm3
PH:49.2 º (c=1, DMF)
pKa:3.41±0.20(预测)
PSA:86.71
LogP:-0.9887
旋光度49.2º(C=1,DMF)
折射率1.526
溶解性DMF (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用作有机合成中间体来制作箱式酸衍生物.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
危险类别码22

上下游产品

CAS号103300-85-2 (S)-BENZYL 1-ME... | CAS号103300-84-1 (S)-六氢-2,6-二氧代-... | CAS号5988-19-2 核苷酸

合成工艺路线路线简述

苄基(4S)-1-甲基-2,6-二氧代六氢-4-嘧啶羧酸酯置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 2.0H,以73%的收率获得1-甲基-L-4,5-二氢乳清酸
参考文献:Practical Syntheses Of Optically Pure 1-And 3-Substituted Dihydroorotic Acids.
标题:Practical Syntheses Of Optically Pure 1-And 3-Substituted Dihydroorotic Acids.
摘要:通过对具有光学活性的二氢乳清酸苄酯或叔丁酯(6,10)进行 N-烷基化和三丁反应,然后对酯基进行脱保护,合成了各种光学纯度的 3-取代二氢乳清酸(9,12).
Doi:10.1248/cpb.37.1764