CAS: 13104-56-8; 4'-(4-Methoxyphenyl)-2,2':6',2''-Terpyridine
该化合物是有机化合物,其特点是结构复杂,包括一种用甲基氧苯基组体替代的子核心体,这种化合物通常具有芳香和热循环化合物的特性,例如,由于在对硫丁框架中存在氮原子,其稳定性和与金属离子的协调潜力.甲基氧组增强有机溶剂的溶解性,并可能影响其电子特性,使其在各种应用中有用,包括协调化学和材料科学.此外,该化合物可能展示出有趣的光物理特性,可用于传感器或光收获系统的开发,其结构特征表明有机合成中可能具有再活动性,特别是在金属复合体的形成或催化中,
- 英文名称4'-(4-Methoxyphenyl)-2,2':6',2''-Terpyridine
- 中文名称4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶
- IUPAC名称4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
- 其它别名4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2"-三联吡啶#4-(4-甲氧基苯基)-2,2:6,2-四吡啶; 4-(4-Methoxyphenyl)-2,6-Dipyridin-2-Ylpyridine
- CAS编号13104-56-8
- MFCD编号:MFCD06796987
- EINECS号:681-116-4
- 分子式:C22H17N3O
- 分子量:339.4
- 产品CID: 471184
- 产品分类有机原料→材料科学→MOF有机配体→MOF有机框架配体砌块
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89972-79-2 58345-97-4 89972-77-0物理性质
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2-acetylpyridine 4-methoxy-benzaldehyde 1-(2-oxo-2-(2-pyridyl)ethyl)pyridinium iodide (E)-2-(3-(p-methoxyphenyl)acryloyl)pyridine 4'-(4-hydroxyphenyl)-2,2';6',2''-terpyridine 4'-(4-Methoxy-phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine 1,1''-dioxide III(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)3][RuIII(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)3]合成工艺路线路线简述
在 Ammonium Hydroxide体系中,用 Various Solvent(S) 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶
参考文献:A Green And Straightforward Synthesis Of 4'-Substituted Terpyridines
标题:A Green And Straightforward Synthesis Of 4'-Substituted Terpyridines
摘要:合成了一组4'-取代的2,2':6',2''-三吡啶,采用环保反应条件,通过一锅法使用peg和水合氨作用作溶剂.该方法具有合成路线短,反应时间短,操作简单,与传统方法相比产率较高的特点.晶体数据揭示了4'-芳基取代基对相应三吡啶的分子结构和π-堆积行为的影响.
Doi:10.1055/s-2006-942525
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2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
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参考文献:10.1016/j.molstruc.2007.03.025
摘要:Emmerling F, Bricks JL, Resch-Genger U, Kraus W, Schulz B, Li YQ, Reck G. Influence of the donor substituent and acceptor alkylation on the structure–analytical properties of mono- and bifunctional biphenyl-type fluorescent reporters. Journal of Molecular Structure. 2008 Feb;874(1-3):14–27. doi: 10.1016/j.molstruc.2007.03.025.
参考文献:10.1107/s1600536807003674
摘要:Anthonysamy A, Balasubramanian S, Chinnakali K, Fun H. 4′-(4-Methoxyphenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2007 Feb 07;63(3):o1148–50. doi: 10.1107/s1600536807003674.
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