CAS: 143062-84-4; (1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine 4-Methylbenzenesulfonate
该化合物是具有大量制药和农用化学研究用途的手性氟化环丙烷衍生物,该化合物在环丙烷环上具有立体的氟化物替代品,加强了其在合成应用中的回活动性和选择性,4-甲基氟化物(tosylate)反子可以提高溶性性和稳定性,便利处理和储存.该化合物作为生物活性分子的构件特别宝贵,因为环丙烷剑片受限的几何学和氟素原子的电子效应.其高对等性能确保了非对称合成的一贯性,成为开发新型治疗和精细化学的首选,在受控制的条件下使用,它符合标准纯度和安全规程.
- 英文名称(1R,2S)-2-Fluorocyclopropanamine 4-Methylbenzenesulfonate
- 中文名称(1R,2S)-2-氟环丙胺4-甲基苯磺酸盐
- IUPAC名称(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-amine 4-methylbenzenesulfonate
- 其它别名(1R,2S)-2-氟-环丙胺对甲苯磺酸盐; (1R,2S)-2-Fluorocyclopropan-1-Amine Tosylic Acid
- CAS编号143062-84-4
- MFCD编号:MFCD01861147
- EINECS号:802-120-6
- 分子式:C10H14FNO3S
- 分子量:247.29
- 产品CID: 658432
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
3026089-18-6 7761-76-4 1799439-05-6MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
对甲苯磺酸,(4R)-3-[(1R,2S)-2-Fluorocyclopropyl]-4,5,5-Triphenyl-1,3-Oxazolidin-2-One置于palladium Hydroxide-Carbon 氢气体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成(1R,2S)-2-氟环丙胺对甲苯磺酸盐
参考文献:对新一代喹诺酮羧酸du-6859关键成分的合成研究.2.:(1 R,2 S)-2-氟环丙胺的不对称合成
标题:对新一代喹诺酮羧酸du-6859关键成分的合成研究.2.:(1 R,2 S)-2-氟环丙胺的不对称合成
摘要:通过以(4R,5S)-4,5-二苯基-3-乙烯基-2-恶唑烷酮及其相关化合物的非对映体选择性环丙烷化及其手性构象刚性的n-乙烯基氨基甲酸酯和锌-单氟碳烯基化合物来实现标题合成通过氢解主要的加成产物.环丙烷化的非对映体选择性可以用3-乙烯基-2-恶唑烷酮衍生物的最稳定构象和受到构象受阻较少的表面的攻击来解释.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)89666-6
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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