4-氨基邻苯二甲腈置于nitrosonium Tetrafluoroborate体系中,用 氯仿,邻二氯苯 作为反应溶剂,以70%的收率获得产物4-氟邻苯二腈
参考文献:钯(II)酞菁在室温下可有效地促进无膦的sonogashira交叉偶联反应
标题:钯(II)酞菁在室温下可有效地促进无膦的sonogashira交叉偶联反应
摘要:本文中,我们报道了酞菁的异常简单且廉价的pd(II)络合物在环境条件下以低催化剂负载量(0.5 Mol%)有效地催化了二苯基乙炔的直接形成.这项研究的结果表明,末端炔烃与p-在室温下,在pd和cu共催化下,反应生成取代的芳基溴化物,得到相应的苯乙炔,产率高达98%.另外,我们已经在与芳基氯的sonogashira交叉偶联中研究了该催化剂,它是非常有效的,并且该反应在室温下没有最新的文章.该方案代表钯酞菁在pd / Cu促进的sonogashira反应中首次用作均相催化剂.与传统催化剂相比,钯(II)酞菁配合物在sonogashira芳基卤化物和末端炔烃之间的交叉偶联中具有显着更高的活性,因为不存在通过金属粒子团聚和催化剂失活形成钯黑的问题.
DOI:10.1016/j.Jcat.2020.08.019