CAS: 766-16-5; 4-Fluoro-2-Methylpyridine
该化合物是氟虫胺衍生物,其特征是甲基和氟替代物,在2和4个位置分别是甲基和氟替代物.该化合物是制药和农用化学合成的多用途中间体,其结构特征可以选择性地发挥功能.氟虫子会增强电子拖网特性,影响交叉相交和核循环替代反应的再活动,而甲基组则有助于静态和电子调节.在标准条件下和与普通有机溶剂的兼容性下,该化合物稳定,适合多种合成用途.该化合物在生物活性分子的开发中特别有用,其中精确的替代模式对于优化活动和药用动力特性至关重要.
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;; - InChIKey: LEJYGRVERQVBLB-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H6FN/c1-5-4-6(7)2-3-8-5/h2-4H,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
相似化合物
1379277-37-8 31181-53-0 847225-56-3物理性质
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CAS号18437-58-6 4-氨基-2-甲基吡啶合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Fluoro-2-Methylpyridine 主要起始原料 4-Amino-2-Picoline
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Amino-2-Picoline
2-甲基-4-氨基吡啶置于tetrafluoroboric Acid,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 4-氟-2-甲基吡啶
参考文献:Profft; Richter,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1959,Vol. <4> 9,P. 164,172
标题:Profft; Richter,Journal Fur Praktische Chemie (Leipzig 1954),1959,Vol. <4> 9,P. 164,172
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:US-2023399302-A1
优先权日:2020-10-29
标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
发明人：LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.
专利号:US-11020399-B2
优先权日:2011-05-04
标 题:Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
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合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00647061
摘要:Taft RW, Abboud JM, Kamlet MJ, Abraham MH. Linear solvation energy relations. Journal of Solution Chemistry. 1985 Mar;14(3):153–86. doi: 10.1007/bf00647061.
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