CAS: 91591-63-8; 2,5-Dichloro-4,6-Dimethylnicotinonitrile

该化合物是属于衍生物类别的化学化合物,其特点是2和5位置上用两氯原子取代的环,4和6位置上的两个甲基组,以及3位置上的一个丙诺组(-CN),该化合物的典型特点是其处于室内温度的固态,并显示出有机溶剂中的中等溶解性,该化合物的存在有助于其潜在的再活动,使其在各种合成应用中有用,特别是在农用化学和制药领域.此外,氯化和甲基替代物可影响其生物活动和稳定性.在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,因为该化合物可能会对健康和环境造成危害.

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142266-66-8 175204-44-1 14237-71-9

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5-chloro-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 3-Cyano-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridon acetylacetone 2-hydroxy-4,6-dimethyl-3-carbonitrile 2,5-dichloro-4,6-dimethylnicotinamide 5-[3-(2,5-dichloro-4,6-dimethyl-1-oxy-pyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-2-hydroxy-3-methoxy-1-nitrobenzene 2,5-dichloro-3-(5-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,6-dimethylpyridine 1-oxide 5-[3-(2,5-dichloro-4,6-dimethyl-pyridin-3-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-2-hydroxy-3-methoxy-1-nitrobenzene

合成工艺路线路线简述

  • 23819-92-3 = 91591-63-8
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 1 H,100 °C
    标题:A Structure-Activity Relationship Study Of The Positive Allosteric Modulator Ly2033298 At The M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor
    作者:Szabo,Monika; Et Al
    参考文献:Medchemcomm 日期:2015 卷标:6(11) 页码:1998-2003]

    = 91591-63-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Herbicidal 5-Pyridylcyclohexane-1,3-Dione Derivatives
    参考文献:European Patent Organization]

    769-28-8 = 91591-63-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuryl Chloride Solvents: Dichloroethane; 6 H,Reflux2.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 1 H,100 °C
    标题:A Structure-Activity Relationship Study Of The Positive Allosteric Modulator Ly2033298 At The M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor
    作者:Szabo,Monika; Et Al
    参考文献:Medchemcomm 日期:2015 卷标:6(11) 页码:1998-2003
3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶置于磺酰氯,三氯氧磷体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 2,5-二氯-4,6-二甲基烟腈
参考文献:A Structure-activity Relationship Study Of The Positive Allosteric Modulator Ly2033298 At The M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor
标题:A Structure-activity Relationship Study Of The Positive Allosteric Modulator Ly2033298 At The M4 Muscarinic Acetylcholine Receptor
摘要:靶向m4肌酸乙酰胆碱受体的阳性变构调节剂通过其新颖的作用方式,相较于传统的正交配体,提供更高的亚型选择性和作为中枢神经系统药物的独特潜力.
DOI:10.1039/c5Md00334B

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2018370958-A1
优先权日:2017-06-27
标题:Route Of Synthesis For Opicapone
发明人:NABOLD CHRISTIAN FRECH; AEBERSOLD CHRISTINE; GRIECO PASQUALE GABRIELE; AESCHBACHER ROMAN GERBER
权利人:AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AG
摘要:The present invention relates to a new route of synthesis for obtaining Opicapone ((4Z)-4-[3-(2,5-dichloro-4,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-2H-1,2,4-oxadia-zol-5-ylidene]-2-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one), new intermediates in the reaction path and the new substance 2,5-dichloro-N-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carboximidoyl chloride.

专利号:US-2016200733-A1
优先权日:2013-08-23
标 题 :Substituted thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide analogs as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
发明人:LINDSLEY CRAIG W; CONN P JEFFREY; WOOD MICHAEL R; POSLUSNEY MICHAEL S; MELANCON BRUCE J
权利人:UNIV VANDERBILT
摘要:In one aspect, the invention relates to substituted thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

专利号:EP-3421456-A1
优先权日:2017-06-27
标题:New route of synthesis for opicapone

专利号:GB-2563858-A
优先权日:2017-06-27
标 题:New route of synthesis for opicapone
常州琦诺生物科技有限公司
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)
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