CAS: 118288-08-7; (+)-(Z)-2-((Furan-2-Ylmethyl)Sulfinyl)-N-(4-((4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Pyridin-2-yl)Oxy)But-2-En-1-yl)Acetamide

该化合物是一种合成化合物,主要用作治疗胃肠道紊乱的药物,特别是其作为抗溃素剂的作用;它属于被称为甲胺H2受体对抗体的药物类别,其作用是抑制胃衬内H2受体的甲胺作用,从而减少胃内酸分泌;这一机制有助于缓解胃肠胃溃疡和胃透析性复发病(GERD)等条件;它的特点在于能够促进肌肉防御机制,加强肌肉和双碳酸盐的生产,进一步保护胃内肠胃;该化合物通常通过口头施用,并因其相对有利的侧面影响而闻名;它具有致癌性,吸收入胃肠道,主要发生在肝脏.总的来说,拉菲蒂丁是管理与酸有关的胃肠道条件的宝贵治疗选择,有助于减轻和治愈症状.

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CAS号118289-22-8 4-[4-(1,3-dioxo... | CAS号118289-20-6 4-[4-(1,3-dioxo... | CAS号118289-19-3 2-[4-(2-tetrahy... | CAS号118289-21-7 (Z)-2-(4-((4-(1... | CAS号118289-23-9 (Z)-N-(4-((4-(1... | CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号118287-95-9 (Z)-N-(4-((4-fo...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Lafutidine 主要起始原料 118289-22-8
  • (文献来源)合成步骤主要原料 118289-22-8

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023075715-A1
优先权日:2021-10-26
标题 :A pharmaceutical formulation including leukotriene receptor antagonists and/or leukotriene synthesis inhibitors combined with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids)
发明人:OYTUN FARUK; CAN EFE
权利人:VSY BIYOTEKNOLOJI VE ILAC SANAYI ANONIM SIRKETI
摘要:This invention is related to a pharmaceutical formulation including Leukotriene receptor antagonists and/or Leukotriene synthesis inhibitors combined with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and antihistamines in ocular diseases and in inflammatory and allergic diseases for systemic and topical use. The objective of this invention is to create a novel formulation to be effective as much as steroids while having significantly less side effects for long-term use in treating ocular diseases, inflammatory and allergic diseases. In other words our aim is to achieve the inhibition of pro-inflammatory mediators (prostaglandins, thromboxane, histamine and leukotrienes) as much as steroids do with a safer combination.

专利号:US-2014315720-A1
优先权日:2012-10-24
标 题 :Polysaccharide ester microspheres and methods and articles relating thereto
发明人:FALLON DENIS G; GARRETT THOMAS S; KIZER LAWTON E; ZAZZARA KAREN L; COMBS MICHAEL T; JOHNSON RICHARD K; DEHART GARY
权利人:CELANESE ACETATE LLC
摘要:A method for producing a polysaccharide ester microsphere may include forming a polysaccharide ester product from a polysaccharide synthesis, wherein the polysaccharide ester product comprises a polysaccharide ester and a solvent; diluting the polysaccharide ester product, thereby yielding a polysaccharide ester dope; and forming a plurality of polysaccharide ester microspheres from the polysaccharide ester dope. Suitable polysaccharides may include, but are not limited to, starch, cellulose, hemicellulose, algenates, chitosan, and any combination thereof. Esters thereof may be organic esters (e.g., acetate and the like), inorganic esters (e.g., sulfonates and the like), or combinations thereof. Further, the solids conent of the polysaccharide ester dope, in some instances, may be greater than about 16 wt %.

专利号:CN-119912427-A
优先权日:2025-01-02
标题 :Synthesis method of 2-bromo-4- (piperidylmethyl) pyridine

专利号:CN-102304082-B
优先权日:2011-09-30
标 题 :Synthesis method of 2-chloro-4-(piperidylmethyl)pyridine
北京联本医药化学技术有限公司
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电话:0574-27785925
手机:13805868231
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主要参考文献


1: Kim EH, Lee YC, Chang YW, Park JJ, Chun HJ, Jung HY, Kim HS, Jeong HY, Seol SY, Han SW, Choi MG, Park SH, Lee OJ, Jung JT, Lee DH, Jung HC, Lee ST, Kim JG, Youn SJ, Kim HY, Lee SW. Efficacy of Lafutidine Versus Famotidine in Patients with Reflux Esophagitis: A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Non-inferiority Phase III Trial. Dig Dis Sci. 2015 Jun;60(6):1724-32. doi: 10.1007/s10620-014-3489-4. Epub 2014 Dec 23. doi: 10.4103/0253-7613.140580.
4: Patil S, Talele GS. Gastroretentive mucoadhesive tablet of lafutidine for controlled release and enhanced bioavailability. Drug Deliv. 2015 May;22(3):312-9. doi: 10.3109/10717544.2013.877099. Epub 2014 Jan 29. doi: 10.2147/JBM.S44127. Print 2013.
6: Ogawa Y, Ichinokawa Y, Hiruma M, Machida Y, Funakushi N, Sadamasa H, Hiruma M. Retrospective cohort study on combination therapy with the histamine H2-receptor antagonist lafutidine for antihistamine-resistant chronic urticaria. J Dermatolog Treat. 2013 Dec;24(6):463-5. doi: 10.3109/09546634.2013.800183. Epub 2013 May 21. doi: 10.1159/000342386. Epub 2012 Sep 13. Japanese. doi: 10.1111/j.1523-5378.2012.00943.x. Epub 2012 Mar 20. doi: 10.1016/j.ygyno.2012.06.029. Epub 2012 Jun 26. doi: 10.4103/2229-4708.93398.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0031-1300454
摘要:Onodera S, Shibata M, Tanaka M, Inaba N, Arai Y, Aoyama M, Lee B, Yamaura T. Gastroprotective mechanism of lafutidine, a novel anti-ulcer drug with histamine H2-receptor antagonistic activity. Arzneimittelforschung. 1999 Jun;49(6):519–26. doi: 10.1055/s-0031-1300454.
摘要:Tanaka A, Mizoguchi H, Hase S, Miyazawa T, Takeuchi K. Intestinal protection by lafutidine, a histamine H(2)-receptor antagonist, against indomethacin-induced damage in rats--role of endogenous nitric oxide. Med Sci Monit. 2001 Sep;7(5):869–77.
参考文献:10.1016/0024-3205(94)00553-2
摘要:Ichikawa T, Ishihara K, Komuro Y, Kojima Y, Saigenji K, Hotta K. Effects of the new histamine H2 receptor antagonist, FRG-8813, on gastric mucin in rats with or without acidified ethanol-induced gastric damage. Life Sci. 1994;54(10):PL159–64. doi: 10.1016/0024-3205(94)00553-2.
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