CAS: 203395-59-9; 7-(4-Bromobutoxy)Quinolin-2(1H)-One
该化合物是一个溴化的quinoline衍生物,在有机合成和制药研究方面非常有用.该化合物的特点是反应性溴丁氧副链,通过核生殖替代反应使其高效功能化,使其成为设计更复杂的分子的多用途中间体.它的quinoline核心提供了一个稳定的杂交环框架,经常在药用化学中加以利用,以开发生物活性化合物.该产品具有高纯度和连续的再活性,确保交叉和对等反应的可靠性能.对于受控的修改来说,它是潜在药物候选者和先进材料合成的一个有价值的建筑块.由于敏感,建议在惰性条件下进行适当处理.
相似化合物
913613-82-8 23981-26-2 1886188-97-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号110-52-1 1,4-二溴丁烷 | CAS号70500-72-0 7-羟基-2-喹诺酮 | CAS号129722-34-5 7-(4-溴丁氧基)-3,4-... | CAS号536-90-3 间氨基苯甲醚 | CAS号15116-41-3 (E)-BETA-FARNESENE | CAS号129722-25-4 7-[4-[4-(2,3-二氯...合成工艺路线路线简述
7-(4-Bromobutoxy)-2H-Chromen-2-One置于2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 2.0H,以29.6 G的收率获得阿立哌唑溴代杂质
参考文献:布瑞哌唑,阿立哌唑及其盐的制备方法
标题:布瑞哌唑,阿立哌唑及其盐的制备方法
摘要:本发明提供了一种新的布瑞哌唑及其盐,阿立哌唑及其盐或它们的关键中间体的制备方法,该方法起始原料为7-羟基香豆素或7-羟基脱氢香豆素,经取代反应,脱氢反应和/或胺化反应制得.该方法原料可大量供应,价廉易得,成本低,同时方法安全性高,操作简便,产物收率高,质量好,适合放大生产.
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- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2933310010-吡啶
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参考文献:10.1007/s12039-018-1470-z
摘要:Kumar AS, Kandanur SGS, Sen S, Oruganti S. Delineating an alternate convergent synthesis of brexpiprazole: a novel use of commercial 6,7-dihydrobenzo[b]thiophen-4(5H)-one as precursor to an efficacious Buchwald–Hartwig amination step. Journal of Chemical Sciences. 2018 Jun 14;130(6):72. doi: 10.1007/s12039-018-1470-z.
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