CAS: 32084-59-6; 6-Bromoquinazolin-4-Ol

该化合物是一种溴化的五氯硝基苯衍生物,在制药和有机合成方面有显著的用途,其结构在6个位置上有一个溴替代物,在4个位置上有一个氢氧化物组,使其成为制造更复杂的环环环化合物的多用途中间体,该化合物在药用化学中对于发展动脉抑制剂和其他生物活性分子特别宝贵,它的高度纯度和稳定性确保了混合反应和功能性组变的可靠性能.研究人员赞成6-Broomquinazolin-4-ol,因为它具有一贯的再活动性和与多种合成议定书的兼容性,促进了药物发现和开发过程中高效的手脚类改变.

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CAS号5794-88-7 2-氨基-5-溴苯甲酸 | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号491-36-1 4-Quinazolinone | CAS号39263-32-6 2-氨基-5-溴代苯甲腈 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号6313-33-3 甲脒盐酸盐 | CAS号16313-66-9 2-氨基-5-溴苯甲酰胺 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号38267-96-8 6-溴-4-氯喹唑啉 | CAS号491-36-1 4-Quinazolinone | CAS号57573-59-8 6-溴-3-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 | CAS号100954-32-3 3-benzyl-6-brom... | CAS号307538-52-9 6-溴-4-(4-吗啉)喹唑啉 | CAS号206190-28-5 6-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 | CAS号92103-93-0 6-溴-3-苯基-4(3h)-喹唑啉酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Bromoquinazolin-4-Ol 主要起始原料 2-Amino-5-Bromobenzoic Acid
  • 39263-32-6 = 32084-59-6 + 88145-89-5
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; Rt1.2 Catalysts: Zinc Chloride; 5 H,Rt -> 200 °C
    标题:A New And Facile Synthesis Of Quinazoline-2,4(1H,3H)-Diones
    作者:Li,Jiarong; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2009 卷标:11(6) 页码:1193-1196
5-溴靛红酸酐置于甲脒体系中,化学反应 2.0H,以89%的收率获得产物6-溴-4-羟基喹唑啉
参考文献:一种治疗乳腺癌药物的制备方法
标题:一种治疗乳腺癌药物的制备方法
摘要:本发明提供了一种治疗乳腺癌药物的制备方法,具体地,本发明涉及一种制备n‑{3‑氯‑4‑[(3‑氟苄基)甲氧基]苯基}‑6‑[5‑({[2‑(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基)呋喃‑2‑基]‑4‑喹唑啉胺(ⅰ)的新方法.该方法以干净易得的5‑卤代靛红(ⅱ)为原料,通过氧化,取代,氯化,取代以及偶联步骤,合成目标产物(ⅰ).该方法具有起始原料干净易得,路线较短,操作简单,环境友好,原子经济性高,收率高,效果好等优点,因此适用于工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-111875549-A
优先权日:2020-08-11
标题 :A kind of method for photocatalytic synthesis of quinazolinone compound in water phase

专利号:US-8278322-B2
优先权日:2005-08-01
标题 :HCV NS3 protease inhibitors
发明人:HOLLOWAY M KATHARINE; LIVERTON NIGEL J; MCCAULEY JOHN A; RUDD MICHAEL T; VACCA JOSEPH P; LUDMERER STEVEN W; OLSEN DAVID B
权利人:HOLLOWAY M KATHARINE; LIVERTON NIGEL J; MCCAULEY JOHN A; RUDD MICHAEL T; VACCA JOSEPH P; LUDMERER STEVEN W; OLSEN DAVID B; MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

专利号:US-10202374-B2
优先权日:2014-02-27
标题 :6-aryl-4-phenylamino-quinazoline analogs as phosphoinositide-3-kinase inhibitors
发明人:VISHWAKARMA RAM ASREY; BHARATE SANDIP BIBISHAN; BHUSHAN SHASHI; YADAV RAMMOHAN RAO; GURU SANTOSH KUMAR; JOSHI PRASHANT
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention relates to 6-aryl-4-phenylamino quinazolines of formula I wherein, R and R′ are as herein described. The present invention particularly relates to synthesis and anticancer and phoshpoinositide-3-kinase-α (PI3K-α) inhibitory activity. In addition, the invention relates to methods of using compounds for treating or preventing various cancers such as pancreatic, prostate, breast and melanoma.
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摘要:Kang, F.-A.; Yang, S.-M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 190.
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