CAS: 5932-53-6; (1R,5R,6S)-Rel-6-Hydroxy-8-Methyl-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-3-One

该化合物是属于Tropinones类的化学化合物,是Troopane alkaloids的衍生物,其特点是在Tropinone结构的6个位置上存在一个氢氧基组,这增加了其独特的化学特性.该物质一般是白色到非白色的固体,在有机溶剂中可溶解,反映其极分功能组.复合物表现出色质,它以两种对应形式存在,可以有不同的生物活动.6-Hydroxypropinone由于其在药物开发中的潜在应用,特别是在止痛剂和其他治疗剂方面,因此对医药化学和药理学感兴趣.其合成和特征涉及各种有机化学技术,并可能对其与生物系统的互动进行研究,包括受受体约束和代谢途径.许多化学物质在实验室与6-Hydroxropinone一起工作时,安全和处理预防措施至关重要.

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上下游产品

CAS号332-77-4 2,5-二甲氧基二氢呋喃 | CAS号542-05-2 1,3-丙酮二羧酸 | CAS号593-51-1 一甲胺盐酸盐

合成工艺路线路线简述

    Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid 反应生成 (1R,5R,6S)-6-羟基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮
    参考文献:可以立体3,6-二氧杂环丁烷和戊二酸酯识别.4. Mitteilungüber生物碱合成
    标题:可以立体3,6-二氧杂环丁烷和戊二酸酯识别.4. Mitteilungüber生物碱合成
    摘要:合成的奥古斯丁,3-氧代氧-6-氧-环戊烷和3-溴-[d-Campher]-7-磺基牛磺酸的酯类化合物在链霉素和酯的合成中是最佳的.死于(+)3-氧-6-氧合双氧嘧啶(-)3,6-Dioxytropan的脱氧核糖核酸(dal Mit Dem Alkamin Desnatürlichen)valeroidins的鉴定.氢化物(-)3-氧-6-氧合剂(+)3,6-二氧环戊烷,维生素d的碱性化合物.
    DOI:10.1002/hlca.19530360637

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    主要参考文献

    参考标题:Two-Carbon Bridge Substituted Cocaines: Enantioselective Synthesis, Attribution Of The Absolute Configuration And Biological Activity Of Novel 6- And 7-Methoxylated Cocaines
    作者:Daniele Simoni,Marinella Roberti,Vincenza Andrisano,Monica Manferdini,Riccardo Rondanin,Francesco Paolo Invidiata |发布日期:1999.5
    摘要:Structure-Activity Relationships Of Cocaine With The Aim To Elucidate Those Structural Features That Might Confer Antagonistic Properties To Such Analogues, We Describe Herein Our Synthetic Efforts To Prepare Two-Carbon Bridge Functionalized (Methoxylated And Hydroxylated) Analogues. Our Approach Makes Use Of A Modification Of The Classical Willstatter Synthesis Of Cocaine: Mannich Type Cyclization Of Acetonedicarboxylic

    合成参考文献


    参考文献:10.1177/1087057116635503
    摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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