CAS: 117772-70-0; (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-(((2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-Hydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-2-Ethyl-3,4,10-Trihydroxy-13-(((2R,4R,5S,6S)-5-Hydroxy-4-Methoxy-4,6-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,5,6,8,10,12,14-Heptameth

该化合物是一种半合成大型抗生素,主要用于治疗各种细菌感染,主要用于治疗各种细菌感染,其特征是,对成腺阳性细菌和小乳性细菌的广谱活动,使其对呼吸道感染,皮肤感染和性传染疾病有效;亚氮色素的化学结构包括一个大型乳腺环,它有助于其行动机制,抑制细菌蛋白合成;乙酰二丙胺通常作为白到非白晶体粉,在水中溶解,有利于口服和静脉注射制剂的配方;二氢化物形式表明存在两种与氮色素分子相关的水分子,可影响其稳定性和溶性;亚氮色素的化学结构为人所熟知,因为它具有有利的药用药用性,包括长半衰期,允许其一次性地防止抗日间治疗课程,比其他抗生素更短.不过,所有使用的所有抗生素都应用于.

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azithromycin dihydrate Zithromax(R) water 9-Deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin Aazithromycin Monohydrate

合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:WO-2004075874-A1
    优先权日:2003-02-28
    标题 :Method for treatment and prevention of acute and chronic pseudomonas aeruginosa airway infections with inhalable macrolides
    发明人:MENEKSE OKTAY
    权利人:ANBICS PATENTS LICENCES AG; MENEKSE OKTAY
    摘要:Macrolides, in particular azalides such as azithromycin, are suited for the treatment or prevention of acute or chronic P. aeruginosa infections of the airways by inhala­tion. The mechanism of action is the inhibition of the quo­rum sensing of P. aeruginosa, in particular the impediment of the las and rhl quorum sensing systems synthesis and the impediment of the synthesis of the autoinducers N-[3-oxodo­1o decanoyl]-L-homoserine lactone and N-butyrylhomoserine lac­tone. This allows for inhalation treatments of P. aerugi-nosa infections at non-inhibiting concentrations of the macrolide.

    专利号:CN-215963551-U
    优先权日:2021-08-23
    标 题 :A kind of cyclization reactor for azilsartan synthesis
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    1: Bakheit AH, Al-Hadiya BM, Abd-Elgalil AA. Azithromycin. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2014;39:1-40. doi: 10.1016/B978-0-12-800173-8.00001-5. Review. doi: 10.1136/bmjopen-2015-008194. Review.
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