CAS: 268550-48-7; Tert-Butyl 1-Oxo-2,8-Diazaspiro[4.5]Decane-8-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是独特的环环环结构,包括二亚环环框架;该化合物的特点是一个叔丁基酯酯组,有助于其溶解性和各种有机溶剂的稳定性;该氧化物组的存在表明一种碳基功能,它可以参与各种化学反应,例如核生殖添加物;螺旋结构给分子注入僵硬性,影响其再活性和与生物系统的互动;此外,该化合物的盒式纸质混合物可参与氢结合和离子相互作用,使其在医药化学和作为有机合成的建筑块中可能有用;其具体特性,例如熔点,沸点和再活性,将取决于分子环境和亚化环境.

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832710-65-3 752234-60-9 1548290-30-7

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1-Boc-4-哌啶甲酸 N-[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Piperidine-4-Carboxylic Acid 84358-13-4
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 1-Tert-Butyl 4-Methyl Piperidine-1,4-Dicarboxylate 124443-68-1
Cct251545中间体a 1-Tert-Butyl 4-Methyl 4-(Cyanomethyl)Piperidine-1,4-Dicarboxylate 1350475-42-1
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 1-Tert-Butyl 4-Ethyl Piperidine-1,4-Dicarboxylate 142851-03-4
1-Tert-Butyl 4-Ethyl 4-(2-Chloroethyl)Piperidine-1,4-Dicarboxylate 212782-43-9
4-(氰基甲基)-1,4-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 1-Tert-Butyl 4-Ethyl 4-(Cyanomethyl)Piperidine-1,4-Dicarboxylate 495414-81-8

合成工艺路线路线简述

    N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯置于ammonium Hydroxide,氢气,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,-65.0~50.0 °C,2.0 Mpa 条件下,反应 19.5H,反应生成1-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
    参考文献: Spiro-Fused Piperidine Derivatives For Use As Inhibitors Of The Renal Outer Medullary Potassium Channel[fr] Dérivés De Pipéridine Spiro-Fusionnée à Utiliser Comme Inhibiteurs Du Canal Potassique Médullaire Externe Rénal
    标题: Spiro-Fused Piperidine Derivatives For Use As Inhibitors Of The Renal Outer Medullary Potassium Channel[fr] Dérivés De Pipéridine Spiro-Fusionnée à Utiliser Comme Inhibiteurs Du Canal Potassique Médullaire Externe Rénal
    摘要:本发明提供了式i的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是romk(kir1.1)通道的抑制剂.这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压,心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况.

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