CAS: 67376-94-7; N-Methylcyclopropanamine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是循环结构,并存在与环丙烷环相连的甲基组别.作为盐盐,通常以固态的形式遇到,这加强了其稳定性和水溶性.该化合物主要具有一种主要含汞功能组别,有助于其在有机合成和药用化学中的回作用和潜在应用.盐的出现表明这是一种质状形式,可影响其药理特性和与生物系统的互动.N-甲基丙胺盐可能展示各种生物活动,使其对与...

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N-cyclopropylformamide N-benzyl-N-cyclopropyl-N-methylamine tert-butyl N-(cyclopropylmethyl)carbamate(4-(cyclopropyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

合成工艺路线路线简述

    N-苄基-N-环丙基-N-甲胺置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 16.0H,以1.18 G的收率获得产物n-甲基环丙胺盐酸盐
    参考文献:Mexab-Oprm Specific Efflux Pump Inhibitors In Pseudomonas Aeruginosa. Part 6: Exploration Of Aromatic Substituents
    标题:Mexab-Oprm Specific Efflux Pump Inhibitors In Pseudomonas Aeruginosa. Part 6: Exploration Of Aromatic Substituents
    摘要:A Series Of 4-Oxo-4H-Pyrido[1,2-A]Pyrimidine Derivatives,Derivatized At The 2-Position With Aromatic Substituents,Were Synthesized By The Suzuki Cross-Coupling Method And Evaluated For Their Ability To Potentiate The Activity Of The Fluoroquinolone Levofloxacin (Lvfx) And The Anti-Pseudomonas Beta-Lactam Aztreonam (Azt) In Pseudomonas Aeruginosa. By Incorporating Hydrophilic Substituents Onto The Aryl Nucleus,We Found A Morpholine Analogue That Possessed Improved Solubility,Retained Activity In Vitro,And Displayed Potentiation Activity In Vivo In A Rat Model Of P. Aeruginosa Pneumonia. (C) 2006 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmc.2006.08.037

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    专利号:US-6180791-B1
    优先权日:1989-03-23
    标 题 :Synthesis of 8-substituted xanthines

    专利号:US-12415804-B2
    优先权日:2023-06-28
    标题 :Compounds for activating a serotonin receptor
    发明人:BANISTER SAMUEL; JORGENSEN WILLIAM; TAN JINLONG; WHISH LACHLAN
    权利人:Psylo Pty Ltd
    摘要:The present disclosure relates generally to compounds, their methods of synthesis, and their use in the treatment of mental illness or central nervous system disorders.
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    摘要:Yoshikai, N., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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