CAS: 848133-76-6; N-(4-Chloro-3-Cyano-7-Ethoxy-6-Quinolinyl)Acetamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是肾脏结构,这是一种双环芳香化合物,以其多种生物活动著称;在quinline环上存在一个氯基和cyano组,这增强了其反应性和与生物目标互动的潜力;乙氧组有助于该化合物的亲脂性,从而影响其在生物系统中的吸收和分布;作为乙酰胺衍生物,该化合物具有可参与氢结合的氨功能组,影响其溶性与稳定性;该化合物可能具有药用特性,使其对药用化学,特别是治疗剂的开发具有兴趣;该化合物的具体互动和功效将取决于分子相配和亚组体的存在,这些亚组体能够调节其生物活动;

英文名称N-(4-Chloro-3-Cyano-7-Ethoxy-6-Quinolinyl)Acetamide
中文名称N-(4-氯-3氰基-7-乙氧基-6-喹啉)乙酰胺
IUPAC名称N-(4-chloro-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl)acetamide
其它别名N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉)乙酰胺; N-(4-Chloro-3-Cyano-7-Ethoxyquinolin-6-yl)Acetamide
CAS编号848133-76-6
MFCD编号:MFCD09263704
EINECS号:619-565-5
FDA UNII编号:U9EM282PCG
分子式:C14H12ClN3O2
分子量:289.72
产品CID: 1838722
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XDXGFTCQRAQEEG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H12ClN3O2/c1-3-20-13-5-11-10(4-12(13)18-8(2)19)14(15)9(6-16)7-17-11/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,18,19)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

相似化合物

848133-76-6 423181-33-3 364793-98-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
危险类别码22

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-(4-Chloro-3-Cyano-7-Ethoxy-6-Quinolinyl) Acetamide 主要起始原料 Acetamide, N-(3-Cyano-7-Ethoxy-4-Hydroxy-6-Quinolinyl)-
1201080-09-2 = 848133-76-6
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride; 3 H,Reflux
标题:Synthesis Of Neratinib
作者:Chen,Feng; Zhang,Shengping; Wang,Peibei; Li,Yuezhen; Lai,Yisheng
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2014 卷标:45(8) 页码:701-705

2-氨基-5-硝基苯酚置于palladium On Activated Charcoal 氢气,Potassium Carbonate,溶剂黄146,三氯氧磷体系中,用四氢呋喃,二乙二醇二甲醚,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯作为反应溶剂,28.0~255.0 °C,344.74 Kpa 条件下,反应 39.75H,反应生成 N-(4-氯-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基)乙酰胺
参考文献:优化6,7-二取代的-4-(芳基氨基)喹啉-3-甲腈作为人类表皮生长因子受体2激酶活性的口服活性,不可逆抑制剂的作用.
标题:优化6,7-二取代的-4-(芳基氨基)喹啉-3-甲腈作为人类表皮生长因子受体2激酶活性的口服活性,不可逆抑制剂的作用.
摘要:一系列新的6,7-二取代的4-(芳基氨基)喹啉-3-甲腈衍生物可作为人类表皮生长因子受体2(her-2)和表皮生长因子受体(egfr)激酶的不可逆抑制剂发挥作用.准备好了.与我们的egfr激酶抑制剂86(ekb-569)相比,这些化合物表现出增强的抑制her-2激酶和her-2阳性细胞生长的活性.使用三种合成途径来制备这些化合物.它们的制备主要是通过6-氨基-4-(芳基氨基)喹啉-3-腈与不饱和酰氯的酰化作用或通过4-氯-6-(巴豆酰胺基)喹啉-3-腈与单环或双环苯胺的胺化而制备的.开发了第三条路线来制备关键中间体,即6-乙酰氨基-4-氯喹啉-3-腈,该中间体涉及更安全的环化步骤.我们显示,在4-(芳基氨基)环的对位上附加一个大的亲脂基团会导致抑制her-2激酶的效力提高.我们还显示了在迈克尔受体末端的碱性二烷基氨基对于活性的重要性,这归因于迈克尔加成的分子内催化作用.这与改善的水溶性一起
DOI:10.1021/jm040159C

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7365203-B2
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile
发明人：DAIGNEAULT SYLVAIN; MICHALAK RONALD STANLEY; BERNATCHEZ MICHEL
权利人:WYETH CORP
摘要:The present invention provides a process for the preparation of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile comprising the steps and products disclosed within this application.

专利号:US-2008161575-A1
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-ethoxyquinoline-3-carbonitrile

专利号:US-2005065181-A1
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile

专利号:WO-2005028421-A2
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile

专利号:JP-2007505910-A
优先权日:2003-09-15
标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile

专利号:AU-2004274450-A1
优先权日:2003-09-15
标题 :Process for the synthesis of 6-amino-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile