CAS: 103260-65-7; 4-Methoxyindole-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是在 2 位置上有一个含有一个碳酸酸功能组的甲氧基替代蛋白核心,这种结构使它成为有机合成中的宝贵中间体,特别是制药和农用化学应用中的一种中间体.其富含电子的蛋白质-1H-indole-2-carboxylic 和活性碳化物组能够促成多种衍生,促进生物活性分子的开发. 甲氧代用品的替代可增强稳定性和影响电子特性,使其在药用化学中用于设计受体瞄准化合物. 高纯度可用于确保研究和工业流程中的再生性. 它与交叉组合和凝聚反应的兼容性进一步凸显其在复杂分子构造中的实用性.

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相似化合物

111258-23-2 43142-25-2 213682-04-3

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CAS号111258-23-2 4-甲氧吲哚-2-羧酸甲脂 | CAS号4837-88-1 2-甲基-3-硝基苯甲醚 | CAS号143702-35-6 2-azido-3-(2'-m... | CAS号135-02-4 邻甲氧基苯甲醛 | CAS号111258-25-4 4-甲氧基-1-甲基-1H-吲... | CAS号4837-90-5 4-甲氧基吲哚 | CAS号90734-97-7 4-甲氧基吲哚-3-甲醛 | CAS号111258-23-2 4-甲氧吲哚-2-羧酸甲脂 | CAS号651331-49-6 4-methoxy-1-(4-... | CAS号651331-65-6 10-[4-methoxy-1... | CAS号651331-68-9 12-[4-methoxy-1... | CAS号651331-69-0 14-[4-methoxy-1... | CAS号651331-70-3 16-[4-methoxy-1... | CAS号651331-71-4 18-[4-methoxy-1...

合成工艺路线路线简述

    Pyruvic Acid置于氨,Iron(II) Sulfate体系中,化学反应生成4-甲氧基吲哚-2-羧酸
    参考文献:Blaikie; Perkin,Journal Of The Chemical Society,1924,Vol. 125,P. 313
    标题:Blaikie; Perkin,Journal Of The Chemical Society,1924,Vol. 125,P. 313

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2005113580-A1
    优先权日:2004-05-21
    标题 :Anticoronviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
    发明人:HOFFMAN ROBERT LOUIS; KANIA ROBERT STEVEN; NIEMAN JAMES ANDREW; PLANKEN SIMON PAUL; SMITH GEORGE JOSEPH III
    权利人:PFIZER; HOFFMAN ROBERT LOUIS; KANIA ROBERT STEVEN; NIEMAN JAMES ANDREW; PLANKEN SIMON PAUL; SMITH GEORGE JOSEPH III
    摘要:The invention relates to methods of inhibiting SARS-related coronavirus viral replication activity comprising contacting a SARS-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS 3C like protease inhibitor of formula (I), and compositions comprising the same.

    专利号:US-5856530-A
    优先权日:1996-05-14
    标题:Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation
    发明人:WEBBER STEPHEN E; DRAGOVICH PETER S; PRINS THOMAS J; REICH SIEGFRIED H; LITTLE JR THOMAS L; LITTLEFIELD ETHEL S; MARAKOVITS JOSEPH T; BABINE ROBERT E; BLECKMAN TED M
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.

    专利号:US-6362166-B1
    优先权日:1996-05-14
    标 题 :Antipicornaviral compounds and methods for their use and preparation
    发明人:WEBBER STEPHEN E; DRAGOVICH PETER S; PRINS THOMAS J; REICH SIEGFRIED H; LITTLE JR THOMAS L; LITTLEFIELD ETHEL S; MARAKOVITS JOSEPH T; BABINE ROBERT E; BLECKMAN TED M
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of picornaviral 3C proteases. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses. Several novel methods and intermediates can be used to prepare the novel picornaviral 3C protease inhibitors of the present invention.
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    参考文献:10.1055/s-0040-1719322
    摘要:Synthesis of PF-00835231. Synfacts. 2021 Jan 20;17(02):0131. doi: 10.1055/s-0040-1719322.
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