CAS: 131818-17-2; Tert-Butyl (4-Bromophenyl)Carbamate

该化合物是有机化合物,其特点是其碳酸衍生物的氨基氨基甲酸性功能组,其产物来自含碳酸导体的矿泉反应,该化合物的外聚基丁基乙基苯基混合物具有阻塞性并影响其反应和溶解性.四溴苯基甲基苯混合物的存在引入了溴原子,这可以增强化合物在电益替代反应中的回作用,并可能影响其生物活动.乙丁基N(4-溴苯)氨基乙酸基氨酯在室内温度下通常是固体,在有机溶剂中溶解,因此在各种合成应用中有用.其化学结构表明,由于氨基碳酸和芳香功能的存在,医药化学化学的潜在应用,特别是在药品的开发方面.应当参考安全数据来处理,因为溴代苯可带来某些危险.总体而言,该混合物可以说明氨基化合物在有机合成中具有多种再活动性和效用.

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相似化合物

6911-87-1 65145-14-4 639520-70-0

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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号4248-19-5 氨基甲酸叔丁酯 | CAS号589-87-7 对溴碘苯 | CAS号586-76-5 对溴苯甲酸 | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号540-37-4 对碘苯胺 | CAS号2617-78-9 N-(4-溴苯基)甲酰胺 | CAS号2493-02-9 4-溴苯异氰酸酯 | CAS号330793-01-6 N-B°C-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号1017781-45-1 3-(4-((叔丁氧基羰基)氨... | CAS号13296-04-3 4-(吡啶-4-基)苯胺 | CAS号18437-68-8 (4-甲氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS号639520-70-0 (4-溴苯基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯

合成工艺路线路线简述

    Tert-Butyl 4-Bromophenyl(3-Perfluorooctylpropoxy)Carbamate置于甲醇,三羰基三(丙腈)钼(O)体系中,化学反应 0.25H,以71%的收率获得n-丁氧羰基-4-溴丙氨酸
    参考文献:使用含氟标记的氨等效物对芳基碘进行胺化
    标题:使用含氟标记的氨等效物对芳基碘进行胺化
    摘要:描述了用于芳基碘化物的 Cu 催化胺化的氟标记氨等价物,其中 N-Boc 保护的苯胺以高总产率和纯度生产.所有纯化步骤均使用氟固相萃取 (F-Spe) 进行,大大简化并加快了所需产物的分离.
    Doi:10.1002/ejoc.201000367

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    [参考文献]: M Lamothe, Et Al. Differentiation Between Partial Agonists And Neutral 5-Ht1B Antagonists By Chemical Modulation Of 3-[3-(N,N-Dimethylamino)Propyl]-4-Hydroxy- N-[4-(Pyridin-4-Yl)Phenyl]Benzamide (Gr-55562). J Med Chem. 1997 Oct 24;40(22):3542-50.

    合成参考文献


    摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 141.
    摘要:Ros, A.; Fernández, R.; Lassaletta, J. M., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 440.
    摘要:Solorio-Alvarado, C. R., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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