CAS: 479-41-4; [2,3'-Biindolinylidene]-2',3-Dione

该化合物是一种天然的炭疽蛋白衍生物,对几股动脉,包括依赖环状动脉(CDKs)和甘烃合成酶(GSK-3β)3贝塔(GSK-3β)等,表现出强大的活动. 该化合物在临床前期研究中显示出希望,因为它有可能抑制肿瘤生长并诱发细胞循环阻塞.

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物理性质

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上下游产品

CAS号608-08-2 吲哚乙酸酯 | CAS号91-56-5 靛红 | CAS号120-72-9 吲哚 | CAS号24704-90-3 3-(4-oxo-2-thio... | CAS号480-93-3 3-羟基吲哚 | CAS号607-28-3 β-衣托肟[用于金属分析] | CAS号612-54-4 2-chloro-3H-ind... | CAS号59-48-3 2-吲哚酮 | CAS号856068-50-3 3'-(2-nitro-ben... | CAS号612-42-0 N-(2-羧苯基)甘氨酸 | CAS号91-56-5 靛红 | CAS号120-72-9 吲哚 | CAS号482-89-3 靛蓝 | CAS号75038-06-1 3-(3-hydroxy-1H... | CAS号80789-74-8 靛红-5-磺酸钠

合成工艺路线路线简述

    3-碘乙酸苯酯置于草酰氯体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,以76%的收率获得产物靛玉红
    参考文献:氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径
    标题:氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径
    摘要:δ-氰基酮可通过kotbu快速环化成3-氨基环己-2-烯酮衍生物,当用草酰氯处理时,它们会反应生成取代的吲哚.因此,3-氨基-6,6-二甲基环己-2-烯酮产生了3-氯-6,6-二甲基-2,5,6,7-四氢吲哚-2,5-二酮,其结构得到了x射线的证实.晶体学,而没有封闭的二甲基-二甲基基团的相应分子3-氨基环己-2-烯酮通过氢转移得到6-氯-3-羟基羟吲哚.
    DOI:10.1002/jhet.2048

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    1: Park MH, Lee YY, Cho KH, La S, Lee HJ, Yim DS, Ban S, Park MY, Kim YC, Kim YG, Shin YG. Validation of a liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometric method for the determination of 5-Nitro-5'-Hydroxy-Indirubin-3'-Oxime (AGM-130) in human plasma and its application to microdose clinical trial. Biomed Chromatogr. 2015 Jul 2. doi: 10.1002/bmc.3551. [Epub ahead of print] doi: 10.1155/2015/484670. Epub 2015 May 18.
    3: Yan L, Lai F, Chen X, Xiao Z. Discovery of novel indirubin-3'-monoxime derivatives as potent inhibitors against CDK2 and CDK9. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Jun 1;25(11):2447-51. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.03.066. Epub 2015 Mar 31. doi: 10.1517/13543776.2015.1019865. doi: 10.1007/s10529-015-1824-2. Epub 2015 Apr 8. Epub 2015 Feb 9.
    7: Song JH, Lee JE, Cho KM, Park SH, Kim HJ, Kim YC, Kim TS. 5-diphenylacetamido-indirubin-3'-oxime as a novel mitochondria-targeting agent with anti-leukemic activities. Mol Carcinog. 2015 Mar 18. doi: 10.1002/mc.22307. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.bmcl.2015.02.053. Epub 2015 Feb 28. doi: 10.4149/neo_2015_026. doi: 10.1016/j.vph.2014.10.005. Epub 2014 Nov 5. doi: 10.1002/ardp.201400223. Epub 2014 Sep 2. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.09.034. Epub 2014 Sep 16. doi: 10.1016/j.bcp.2014.07.009. Epub 2014 Jul 25. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.07.035. Epub 2014 Jul 24. doi: 10.3892/ijo.2014.2548. Epub 2014 Jul 21. doi: 10.1111/jphp.12286. Epub 2014 Jun 24. doi: 10.1186/1756-3305-7-234.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/S0031-9422(01)00335-1
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