CAS: 82031-32-1; 7-Bromoquinoxalin-2(1H)-One

该化合物是一种杂交有机化合物,其特征是五氧化线结构,其特点是一个含有氮原子的引信双环系统;7位置的溴原子的存在有助于其独特的再活性和药用化学的潜在应用;该化合物通常具有诸如有机溶剂中中溶性以及在标准实验室条件下稳定性等特性;它可能参与各种化学反应,包括电益替代和核分裂性攻击,其原因是溴的替代体的电子提取性质. 7-Bromo-2(1H)-五角素已经引起了人们对研究其潜在生物活动的兴趣,包括抗微生物和抗癌特性,使其成为药物研制的一个课题.其分子结构允许与生物目标发生相互作用,可以在药理学研究中进一步探讨.与许多化学物质一样,妥善处理和安全防范是其潜在毒性和再活性所必不可少的.

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相似化合物

1910-90-3 1196-57-2 1092563-82-0

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上下游产品

CAS号1196-57-2 喹唑酮 | CAS号95-54-5 邻苯二胺(OPD) | CAS号89891-65-6 7-溴-2-氯喹喔啉 | CAS号82019-32-7 7-溴-1-甲基-1H-喹噁啉-2-酮 | CAS号916811-87-5 7-溴-2-(4-吗啉)喹噁啉

合成工艺路线路线简述

  • 1575-37-7 + 924-44-7 = 82031-32-1
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; Overnight,25 °C
    标题:Direct Alkylation Of Quinoxalinones With Boracene-Based Alkylborate Under Visible Light Irradiation
    作者:Zhao,Wenyan; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(9) 页码:6218-6226]

    6295-06-3 = 82031-32-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Class 15: Quinoxalines
    作者:Gobec,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:16 页码:845-911]

    72681-60-8 = 82031-32-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Product Class 15: Quinoxalines
    作者:Gobec,S.; Et Al
    参考文献:Science Of Synthesis 日期:2004 卷标:16 页码:845-911]

    1575-37-7 + 924-44-7 = 82031-32-1
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 1 H,Reflux
    标题:Visible-Light-Driven Multicomponent Radical Cascade Versatile Alkylation Of Quinoxalinones Enabled By Electron Donor Acceptor Complex In Water
    作者:Sun,Bin; Et Al
    参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2023 卷标:365(7) 页码:1020-1026]

    1196-57-2 = 82031-32-1
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic Acid; 225 Min,-6 °C
    标题:7-Bromoquinoxalin-2(1H)-One
    作者:Anonymous
    参考文献:Ip.Com Journal 日期:2021 卷标:21 页码:1-2]

    1575-37-7 + 298-12-4 = 82031-32-1 + 55687-34-8
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 2 H,Reflux; 1 H,Rt
    标题:Selectfluor Mediated Direct C-H Fluorination Of 3-Heteroaryl-Oxindoles
    作者:Qin,Hui; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2024 卷标:89(1) 页码:740-747]

    1575-37-7 + 924-44-7 = 82031-32-1 + 55687-34-8
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 4 H,Reflux
    标题:Highly Efficient Synthesis Of C3-Heteroaryl 3-Fluorooxindoles Via A One-Pot Stepwise Ce(Iii)/photoassisted Cross-Dehydrogenative Coupling/fluorooxidation Process
    作者:Zhang,Letian; Et Al
    参考文献:Organic Chemistry Frontiers 日期:2023 卷标:10(3) 页码:668-674]

    1575-37-7 + 924-44-7 = 82031-32-1 + 55687-34-8
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 1 H,Reflux; Overnight,Rt
    标题:Visible-Light-Induced Catalyzed Dehydrogenative Coupling Of Quinoxalin-2(1H)-Ones With Azoles Using Carbon Nitride
    作者:Xie,Shihua; Et Al
    参考文献:Asian Journal Of Organic Chemistry 日期:2022 卷标:11(7)]

    1575-37-7 + 924-44-7 = 82031-32-1 + 55687-34-8
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 1 H,85 °C; 16 H,Rt
    标题:Electro-Oxidation Induced O-S Cross-Coupling Of Quinoxalinones With Sodium Sulfinates For Synthesizing 2-Sulfonyloxylated Quinoxalines
    作者:Shi,Shi-Hui; Et Al
    参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2022 卷标:58(88) 页码:12357-12360
邻苯二胺置于溴,溶剂黄146体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,反应生成 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮
参考文献: Combination Of Kinase Inhibitors And Uses Thereof[fr] Combinaison D'Inhibiteurs De Kinase Et Ses Utilisations
标题: Combination Of Kinase Inhibitors And Uses Thereof[fr] Combinaison D'Inhibiteurs De Kinase Et Ses Utilisations
摘要:本发明提供了一种治疗与受体内pi3-激酶α和/或mtor相关的疾病状况的方法.另一方面,该发明提供了一种治疗与受体内pi3-激酶α和/或mtor相关的疾病状况的方法.在另一个方面,提出了一种抑制细胞内akt(s473)和akt(t308)磷酸化的方法.本发明还提供了一种有效治疗与受体内pi3-激酶α和/或mtor相关的疾病状况的药物套装.

专利信息


专利号:WO-2023083247-A1
优先权日:2021-11-11
标 题:Intermediate compound of quinoxaline and preparation process thereof
发明人：LIU JIE
权利人:4B TECH SUZHOU LIMITED; 4B TECH BEIJING CO LTD
摘要:Disclosed are an intermediate compound of quinoxaline of formula A, the use in the preparation of intermediates and bulk medicines thereof, and a synthesis method. The method avoids cumbersome separation and purification steps, reduces costs, improves reaction yield, avoids the use of POCl3 in the prior art, avoids the generation of a large amount of harmful wastewater,and is more suitable for industrial production.

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合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)
摘要:Gobec, S.; Urleb, U., Science of Synthesis, (2004) 16, 878.
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