CAS: 1877-75-4; 2-(4-Methoxyphenoxy)Acetic Acid

该化合物是具有苯氧乙酸结构特征的有机化合物,其中包括一个附于苯环的甲氧基化合物组,该化合物一般是白色至白色晶状固体,在有机溶剂中可溶解,水溶性有限,以其作为除草剂和植物生长调节器的作用而著称,影响各种植物的生理过程;甲基氧基化合物组的存在增强了其生物活动和稳定性;就化学特性而言,该化合物组具有功能组,如碳oxy酸和乙醚,有助于其再活性和与其他物质的相互作用;安全数据表明,与许多化学化合物一样,该化合物应谨慎处理,因为如果浸入或管理不当,可能会带来风险;

英文名称2-(4-Methoxyphenoxy)Acetic Acid
中文名称对甲氧基苯氧乙酸
IUPAC名称2-(4-methoxyphenoxy)acetic acid
其它别名2-(4-甲氧基苯氧基)乙酸; P-Methoxyphenoxyacetic Acid
CAS编号1877-75-4
MFCD编号:MFCD00014360
EINECS号:217-513-2
分子式:C9H10O4
分子量:182.17
产品CID: 954088
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: BHFSBJHPPFJCOS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-2-4-8(5-3-7)13-6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明37/39-26
危险类别码44-36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

sodium 4-methoxyphenolate sodium mon°Chloroacetic acid 4-methoxy-phenol chloroacetic acid (4-methoxyphenoxy)acetic acid methyl ester ethyl (4-methoxyphenoxy)acetate (4-hydroxyphenoxy)acetic acid p-methoxyphenoxyacetyl chloride

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Methoxyphenoxyacetic Acid 主要起始原料 Sodium Chloroacetate And 4-Methoxyphenol
(文献来源)合成步骤主要原料 Sodium Chloroacetate 和 4-Methoxyphenol

2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸置于2,6-二甲基吡啶,Sodium Hydroxide,Lithium Perchlorate体系中,用乙腈用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成对甲氧基苯氧乙酸
参考文献:α-(甲氧基苯氧基)链烷酸的电化学诱导螺内酯化成醌缩酮.
标题:α-(甲氧基苯氧基)链烷酸的电化学诱导螺内酯化成醌缩酮.
摘要:在分析和制备规模上研究了两个系列的α-(2)-和α-(4-甲氧基苯氧基)链烷酸的阳极氧化,以描绘电化学诱导的螺内酯化的机理,并开发出可用于合成的邻醌双-和-单缩酮.尽管α-单甲基化的羧酸和乙酸衍生物没有任何螺环化,但是α-二甲基化的羧酸以高产率提供了螺内酯.调用宝石二甲基效应来解释环化能力的这些差异.可以选择电氧化条件以提供醌螺内酯双缩酮或单缩酮.双缩酮的化学选择性单水解也可以逐步完成,以提供相应的螺内酯单缩酮,但不幸的是,邻位化合物通过diels-Alder工艺原位二聚.在循环伏安分析的基础上,提出了ecec途径以合理化所观测到的螺内酰胺化.
Doi:10.1021/jo020023R

海关参考信息

2905310000-1,2-乙二醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EA-002100-B1
优先权日:1996-12-23
标题:CYCLOALCYL COMPOUNDS, LACTAMS, LACTONES AND RELATED COMPOUNDS CONTAINING THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING THE SURVIVAL AND / OR SYNTHESIS OF Î²-AMYLOUS PEPTIDE SOFTWARE AGREED SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE, SOFTWARE AND SOFTWORK

专利号:TW-568914-B
优先权日:1996-12-23
标题 :Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds