CAS: 261762-51-0; 3-Chloro-2,6-Difluorophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是芳香环上含有一种酚氢化物(-OH)和卤素替代物.具体地说,该化合物在元体位置上有一个氯原子,在正方形和正方形上有两个氟原子,与氢氧组相比,有两种氟原子.该化合物一般无色至黄色固体,由于卤素替代物具有独特的电子特性,因此在制药和农用化学中具有潜在用途.氟化物原子的存在可以增强亲性性和代谢稳定性,而氯原子可以影响化合物的再活性和生物活动.3-Chrolono-2,6-二氟苯酚可能具有中度的毒性,需要小心处理和储存.有机溶剂中的溶解性以及水中的溶解性有限,是卤化的苯化化合物的典型特征,因此与各种化学合成和研究应用有关.

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CAS号1435-44-5 2,4-二氟氯苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-2,6-Difluorophenol 主要起始原料 1-Chloro-2,4-Difluorobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Chloro-2,4-Difluorobenzene
2,4-二氟氯苯置于copper Dichloride,Sodium T-Butanolate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 12.0H,以58%的收率获得3-氯-2,6-二氟苯酚
参考文献:空气中室温铜催化的缺电子芳烃和杂芳烃的氧化
标题:空气中室温铜催化的缺电子芳烃和杂芳烃的氧化
摘要:无压力:室温下,芳烃ch键的氧化是通过在空气存在下,铜催化的芳烃和杂芳烃的"加氧酶型"氧化实现的(请参见方案).该反应涉及氧原子从空气中的o 2转移到基质上.
Doi:10.1002/anie.201200750

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