CAS: 452-63-1; 1-Bromo-4-Fluoro-2-Methylbenzene

该化合物是一种芳香有机化合物,其特点是在甲苯环上存在溴和氟替代物.具体地说,溴原子位于甲苯环的第二个位置,氟原子位于苯环第五位置的第二个位置,氟原子位于苯环第五位置,该苯环附于一个甲基组(甲苯部分),该化合物一般是无色的,根据温度和纯度,无色的黄色液体或固体,视其温度和纯度而定.已知该化合物在水中具有中度挥发性和相对较低的溶性,同时在有机溶剂中具有更大的溶性. 2-Bromo-5-氟氯乙烯由于来自卤素次成分的再活性,被用于各种化学合成物,特别是制药和农用化学物的生产中.安全考虑包括在通风良好的地区处理该物质,并使用适当的个人防护设备,因为它在接触时可能构成健康风险.其化学行为受到溴和氟辛醇原子的电镀性质的影响,这可能会影响反应的动力变化.

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上下游产品

CAS号6933-10-4 4-溴-3-甲基苯胺 | CAS号352-70-5 3-氟甲苯 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号321-21-1 4-氟-2-甲基苯甲酸 | CAS号421552-12-7 2-氰基-5-氟溴苄 | CAS号407640-40-8 4-氟-2-甲基苯乙酸 | CAS号394-28-5 2-溴-5-氟苯甲酸 | CAS号446-29-7 4'-氟-2'-甲基苯乙酮 | CAS号94569-84-3 2-溴-5-氟苯甲醛 | CAS号945244-29-1 5-溴-2-氟-4-甲基苯胺 | CAS号30897-90-6 4-氟-2-甲基苯基镁溴化物 | CAS号815631-56-2 4-氟-2-甲基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号63082-45-1 4-氟-2-甲基苯甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-5-Fluorotoluene 主要起始原料 Toluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Toluene
4-溴-3-甲基苯胺置于盐酸,Hexafluorophosphoric Acid,Sodium Nitrite体系中,用 Paraffin 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 2-溴-5-氟甲苯
参考文献:Gorsane,M.; Martin,R. H.,Bulletin Des Societes Chimiques Belges,1985,Vol. 94,# 3,P. 205-214
标题:Gorsane,M.; Martin,R. H.,Bulletin Des Societes Chimiques Belges,1985,Vol. 94,# 3,P. 205-214

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9212118-B2
优先权日:2010-12-23
标题:Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivatives thereof
发明人:HUMLJAN JAN; MARAS NENAD
权利人:HUMLJAN JAN; MARAS NENAD; LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

专利号:US-7897762-B2
优先权日:2006-09-14
标 题:Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
发明人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C
权利人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
摘要:The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

专利号:US-8188113-B2
优先权日:2006-09-14
标 题 :Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
发明人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C
权利人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C; DECIPHERA PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention relates to novel dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyridinyl, and related compounds which are kinase inhibitors and modulator useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

专利号:US-2005192265-A1
优先权日:2003-03-20
标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:WO-9967219-A1
优先权日:1998-06-22
标 题:Compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
发明人:AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI; AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
摘要:Compounds of formula (I), wherein W is a cyclic group of the type (2); (3); Y is represented by the formula (II); these compounds inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:WO-9966934-A1
优先权日:1998-06-22
标 题 :CYCLIC AMINO ACID COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING β-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
发明人:AUDIA JAMES E; DRESSMAN BRUCE A; SHI QING
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI; AUDIA JAMES E; DRESSMAN BRUCE A; SHI QING
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.
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涟水淮邦化工有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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杭州氟药药业有限公司
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潍坊市伟蒙化工有限公司
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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上海欣赢医药科技有限公司
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联系人:宋秋华
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阜新昊瑞化工科技有限公司
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上海亚毓生物医药有限公司
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摘要:Melkonyan, F. S.; Gevorgyan, V., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 47.
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