CAS: 5367-28-2; 5-Chloro-2-Nitrotoluene

该化合物是一种氯化硝化物化合物,主要用作有机合成的中间体,其分子结构由甲苯骨上的氯和硝替代物组成,使它成为染料,农用化学品和药品生产中的多种前体;该化合物具有中度反应性,能够在受控条件下进行选择性变异;在标准储存条件下保持稳定,并且有详细记载的物理化学特性,有助于工业应用中的处理;电镀组的存在,增强了其在电子生物替代和减量反应中的效用,使其对合成更复杂的芳香衍生物具有价值;由于可能具有刺激性,因此建议采取适当处理预防措施.

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CAS号108-41-8 间氯甲苯 | CAS号100-00-5 对硝基氯苯 | CAS号121-14-2 2,4-二硝基甲苯标准溶液 | CAS号2028-72-0 m-toluenediazon... | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号611-05-2 3-甲基-4-硝基苯胺 | CAS号17422-32-1 5-氯吲哚 | CAS号95-69-2 4-氯-2-甲基苯胺 | CAS号23746-76-1 5-氯-2-苯-1H-吲哚 | CAS号31577-25-0 2-溴甲基-4-氯-1-硝基苯 | CAS号635-21-2 2-氨基-5-氯苯甲酸 | CAS号67192-42-1 3-甲基-4-硝基三氟甲苯 | CAS号2516-95-2 5-氯-2-硝基苯甲酸 | CAS号53827-86-4 2-methyl-1-nitr... | CAS号58809-99-7 diethyl 2-methy... | CAS号60326-45-6 2-methyl-1-nitr...

合成工艺路线路线简述

    2,4-二硝基甲苯置于盐酸,Sodium Acetate,溶剂黄146体系中,化学反应生成 5-氯-2-硝基甲苯
    参考文献:Brand; Zoeller,Chemische Berichte,1907,Vol. 40,P. 3330
    标题:Brand; Zoeller,Chemische Berichte,1907,Vol. 40,P. 3330

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4013664-A
    优先权日:1973-06-20
    标 题:Synthesis of hernandaline
    发明人:KUPCHAN S MORRIS; KAMESWARAN VENKATARAMAN
    权利人:RESEARCH CORP
    摘要:There is disclosed a novel and improved method of synthesizing aporphines utilizing the Pschorr cyclization of 1-(2'-aminobenzyl)-7 hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in place of the corresponding 7-methoxy compounds. n In the novel process of the present invention the amino group is diazotized and cyclized in the presence of copper powder.

    专利号:US-4124768-A
    优先权日:1975-09-24
    标题:Process for preparing pure substituted 2,5-diarylamino-terephthalates and the corresponding free acids
    发明人:KIRSCH ALOYS; FUCHS OTTO; SPIETSCHKA ERNST
    权利人:HOECHST AG
    摘要:2,5-Diarylamino terephthalates are obtained in good yields and excellent purity when the aromatic nitro compound used for oxidizing the corresponding dihydro-2,5-diarylamino terephthalate contains the aromatic radical of said diarylamino groups, i.e. when the amine formed during the oxidation is that from which said diarylamino groups device. The products yield very pure quinacridone pigments and allow the synthesis of only one isomer of substituted quinacridones.
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    [参考文献]: M Murakami, Et Al. Effects Of Chlorphenamidine And Its Metabolites On Hela Cells. Bull Environ Contam Toxicol. 1974 Feb;11(2):184-8.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf01684602
    摘要:Murakami M, Fukami J-. Effects of chlorphenamidine and its metabolites on hela cells. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. 1974 Feb;11(2):184–8. doi: 10.1007/bf01684602.
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