CAS: 5630-83-1; Triethoxysilylmethyl Acetate

该化合物是一种多用途有机硅化合物,其特征为两功能组:乙氧基甲基混合物和三乙氧基硅基混合物.这一结构使得该化合物能够用作聚合物和材料科学应用中的混合剂,交叉介质或表面修饰剂.该化合物与含有氢氧的子质发生反应,形成稳定联系,增强粘合性,疏水性或混合系统中的兼容性.该化合物的乙氧基混合物在温和条件下促进水解和凝聚,而乙氧基混合物组则提供反应点,以进一步实现功能化.应用包括涂层,粘合剂和合成材料,需要改进这些用途的相互性能和耐久性.该化合物平衡的再活性和稳定性使它既适合工业过程,也适合研究过程.

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Triethoxysilane acetylacetone chloromethyltriethoxysilane potassium acetate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Acetoxymethyltriethoxysilane 主要起始原料 Chloromethyltriethoxysilane And Potassium Acetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Chloromethyltriethoxysilane 和 Potassium Acetate
氯甲基三乙氧基硅烷,Potassium Acetate置于四正丁基溴化膦体系中,化学反应 7.0H,以91%的收率获得产物乙酰氧基甲基三乙氧基硅烷
参考文献:通过有机锡(iv)催化(乙酰氧基甲基)烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷
标题:通过有机锡(iv)催化(乙酰氧基甲基)烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷
摘要:(乙酰氧基)硅烷2,7-ç,和10-ç具有至少一个烷氧基的通式,(acoch 2)的si(or)3-ñ(ch 3)ñ(r:Me等,我镨; ñ = 0,1,2),由相应的(氯甲基)硅烷的合成1,6-ç,和9-ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾.发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3,8-ç,和11-ç如果与有机锡(iv)处理的催化剂,例如二辛基氧化锡.反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行,然后闭环形成二聚六元环.相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成.在这些温和条件下,该方法克服了以前报道的合成路线的缺点,可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷(3),甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷.这些新材料已通过NMR光谱,元素分析,质谱和x射线分析(trans
DOI:10.1002/chem.201202124

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6177534-B1
优先权日:1997-12-23
标题 :Silylated resins and the synthesis thereof
发明人:ANTONUCCI JOSEPH M; STANSBURY JEFFREY W; FOWLER BRUCE O
权利人:US COMMERCE
摘要:A silylated resin suitable for use as an adhesive binder for composites and in sealant and adhesive dental applications is represented by the general formula (I): n in which: n R 1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aryl, hydrocarbon, or fluorocarbon group; n R 2 is the same as R 1 or a different aliphatic, cycloaliphatic, aryl, hydrocarbon, or fluorocarbon group; n M 2 is the same as M 1 or a different functional or nonfunctional group selected from the group consisting of: n n is 1-3; n x is 1-20; and n y is 1-20; n which comprises the reaction product of the exchange reaction of a hydroxylated, aminated, or carboxylated acrylic resin represented by the general formula (II): n in which: n R 4 is an aliphatic, cycloaliphatic, aryl, hydrocarbon, or fluorocarbon group with one or more protic functional groups selected from the group consisting of: n n n OH, N—H, and CO 2 H n n n R 5 is H or CH 3 ; and n R 6 is H or CH 3 ; n with a trialkoxyorganosilane or triacyloxyorganosilane represented by the general formula (III): n in which: n R 7 , R 8 , and R 9 each is: n R 10 is an aliphatic, or aryl group which can optionally be substituted with a group from the group of an acrylic group, a methacrylic group, an epoxy group, and a substituted amino, hydroxyl, or carboxylic acid group such as an ester or an amide.
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摘要:Corcé, V.; Lévêque, C.; Ollivier, C.; Fensterbank, L., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 433.
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