CAS: 186517-01-1; 2,6-Dibromoanthracene
该化合物是炭疽的溴化衍生物,其特点是在炭疽核心的2和6个位置替换溴原子,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于为光电子应用编写同质材料,其高纯度和定义明确的结构使其适合用于开发有机半导体,荧光色染料和光发光材料,溴替代物可增强再活动性,通过铃木或静态结合等交叉反应进一步实现功能化.
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- InChIKey: BPRGLVVFWRNXEP-UHFFFAOYSA-N
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相似化合物
7321-27-9 7397-92-4 131276-24-9物理性质
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上下游产品
CAS号633-70-5 2,6-二溴蒽醌 | CAS号131-14-6 2,6-二氨基蒽醌 | CAS号46710-42-3 蒽-2,6-二胺 | CAS号849138-20-1 2,6-双(4,4,5,5-四...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,6-Dibromoanthracene 主要起始原料 2,6-Dibromoanthraquinone
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Dibromoanthraquinone
2,6-二溴蒽醌置于氢碘酸,溶剂黄146,Dihydrogen Phosphite体系中,化学反应生成2,6-二溴蒽
参考文献:基于三蝶烯的手性有机硼烷的合成,表征和光物理性质
标题:基于三蝶烯的手性有机硼烷的合成,表征和光物理性质
摘要:通过经典的 Buchwald 偶联和 Suzuki 偶联反应合成了用给电子咔唑和受电子三芳基硼烷功能化的手性发光三蝶烯(hc-Bn和hc-Bb ).由于分子内电荷转移 (Ict) 特性,同时含有咔唑和三芳基硼烷的化合物hc-Bn表现出显着的发射热变色位移.由于三蝶烯衍生物的固有手性,进一步研究了它们的手性光学性质,包括圆二色性 (Cd) 和圆偏振发光 (Cpl).这项工作可能有助于开发基于刚性,同质共轭和结构不寻常的三维三蝶烯支架的新型手性发光材料.
Doi:10.1021/acs.Organomet.1C00447
海关参考信息
- 2902902000-精萘
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专利信息
专利号:CN-108586187-B
优先权日:2018-04-17
标 题 :A kind of carbon nano-ring with anthracene unit inserted in ring p-phenylene and its synthesis method
专利号:CN-104744369-A
优先权日:2015-04-01
标 题:A kind of organic electroluminescence material, its synthesis method and the device made of it
专利号:CN-110272332-A
优先权日:2018-03-15
标 题 :A kind of methoxy-modified carbon nano-ring and its synthesis method
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0036-1589379
摘要:Nanohoop through Anthracene Photodimerization–Cycloreversion. Synfacts. 2016 Oct 18;12(11):1141. doi: 10.1055/s-0036-1589379.
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