CAS: 2052-15-5; Butyl 4-Oxopentanoate

该化合物是来自浮性酸和丁醇的酯,其特征是水果味,通常在室温温度下无色黄色液体;该化合物以毒性和生物降解性较低而闻名,因此具有吸引力,可以用作绿色溶剂和各种应用,包括调味和香味配方;丁基浮油在有机溶剂和水中中中具有较好溶解性,这增加了其在化学过程中的多变性;其化学结构包括附属于浮性运动的丁基体组,有助于其独特性;此外,对丁基浮油因其有利的燃烧特性而具有作为生物燃料添加剂的潜力进行了研究;

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相似化合物

645-67-0 539-88-8 37174-96-2

欧盟法规

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上下游产品

CAS号1623-88-7 5-氯甲基呋喃-2-甲醛 | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号79-24-3 硝基乙烷 | CAS号141-32-2 丙烯酸丁酯(BA) | CAS号98-00-0 糠醇 | CAS号123-76-2 乙酰丙酸 | CAS号106-98-9 正丁烯 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号624-45-3 乙酰丙酸甲酯 | CAS号591-12-8 当归内酯; 4-羟基-3-戊烯... | CAS号3123-97-5 5,5-二甲基二氢呋喃-2(3H)-酮 | CAS号108-29-2 丙位戊内酯 | CAS号129549-67-3 butyl 4-hydroxy... | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号126-00-1 双酚酸 | CAS号7297-88-3 butyl 4,4-bis(4... | CAS号7297-85-0 methyl 4,4-bis(... | CAS号7297-86-1 ethyl 4,4-bis(4... | CAS号86240-21-3 2-methyl-5-oxo-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Butyl Levulinate 主要起始原料 Formic Acid And Levulinic Acid And 1-Butanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Formic Acid 和 Levulinic Acid 和 1-Butanol
D-Fructose置于硫酸体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 60.0H,反应生成乙酰丙酸丁酯
参考文献:醚化和还原醚化 5-(羟甲基)糠醛:5-(烷氧基甲基)糠醛和2,5-双(烷氧基甲基)呋喃可能作为生物柴油的候选者
标题:醚化和还原醚化 5-(羟甲基)糠醛:5-(烷氧基甲基)糠醛和2,5-双(烷氧基甲基)呋喃可能作为生物柴油的候选者
摘要:一种低能耗的柴油生产工艺 燃料 两者都已被划定 5-(羟甲基)糠醛 (hmf)及其糖前体 D-(-)-果糖.上述的醇溶液在固体酸存在下产生了潜在的生物柴油候选物的混合物,即5-(烷氧基甲基)糠醛,5-(烷氧基甲基)糠醛二烷基缩醛和乙酰丙酸烷基酯.催化剂.磺酸官能化树脂amberlyst-15和dowex Dr2030对这些反应显示出卓越的反应性和选择性.通过顺序还原/醚化和一锅还原醚化工艺,已经优化了另一种潜在的柴油候选2,5,2-双(烷氧基甲基)呋喃的生产.在金属催化期间氢化 对于hmf而言,铂显示出对降低h2O的唯一选择性. 羰hmf的功能.Al 2 O 3上同时支持pt和pt / Sn 催化剂已针对hmf生产2,5-双(烷氧基甲基)呋喃进行了优化.在这些过程中观测到的中间体的基础上,对醚化和还原性醚化的反应机理进行了详细讨论.
Doi:10.1039/c2Gc35102A

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2016052902-A1
优先权日:2013-04-25
标 题:Catalytic synthesis of reduced furan derivatives
发明人:SANBORN ALEXANDRA; BINDER THOMAS P
权利人:ARCHER DANIELS MIDLAND CO
摘要:The present invention relates to catalytic synthesis of furan derivatives from alkoxymethylfurfural ethers or acyloxymethylfurfural esters. More particularly, the invention pertains to furan derivatives obtained by use of a multifunctional catalyst system to carry out both hydrogenation of furan starting material and hydrolysis of the reduced furan derivative in a single reaction. The process allows recovering and recycling of alcohol or acid from the reaction product.

专利号:US-10428038-B2
优先权日:2018-01-18
标 题:Single step process for the synthesis of furfuryl ethyl ether
发明人:VASANT RODE CHANDRASHEKHAR; PATIL CHETANA RUPAK
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention provides a single step process for the synthesis of furfuryl ethyl ether comprises refluxing the reaction mixture of furfuryl alcohol, ethanol and catalyst at temperature in the range of 80 to 120° C. for the period in the range of 3 to 7 hrs to afford furfuryl ethyl ether. The catalyst used in present invention is Zr incorporated SBA-15. Further, the conversion of furfuryl alcohol is in the range of 60 to 90%. The selectivity of reaction towards furfuryl ethyl ether is in the range of 85 to 95%.

专利号:US-2011160479-A1
优先权日:2008-06-26
标 题 :Process for the production of esters of levulinic acid from biomasses
发明人:BIANCHI DANIELE; ROMANO ANNA MARIA
权利人:POLIMERI EUROPA S P A SAN DONATO MILANESE
摘要:A new process is described for the direct synthesis of esters of levulinic acid starting from biomasses containing one or more polysaccharides and from aliphatic alcohols, in the presence of a suitable organic acid catalyst. In particular, the biomasses can be lignin-cellulose biomasses. The esters thus obtained can be used as oxygenated components in the formulation of fuels for motor vehicles, with the aim of reducing the particulate emissions.

专利号:US-8877950-B2
优先权日:2006-03-10
标 题 :Method for the synthesis of 5-hydroxymethylfurfural ethers and their use
发明人:GRUTER GERARDUS JOHANNES MARIA; DAUTZENBERG FRITS
权利人:GRUTER GERARDUS JOHANNES MARIA; DAUTZENBERG FRITS; FURANIX TECHNOLOGIES BV
摘要:Method for the manufacture of 5-hydroxymethylfurfural derivatives by reacting a fructose and/or glucose-containing starting material with an alcohol in the presence of a catalytic or sub-stoichiometric amount of solid (“heterogeneous†) acid catalyst. The catalysts may be employed in a continuous flow fixed bed or catalytic distillation reactor. The ethers can be applied as a fuel or fuel additive.

专利号:US-9090550-B2
优先权日:2010-07-30
标 题:Microwave assisted synthesis of dehydrated sugar derivatives hydroxymethylfurfural, levulinic acid, anhydrosugar alcohols, and ethers thereof
发明人:HOWARD STEPHEN J; SANBORN ALEXANDRA J
权利人:HOWARD STEPHEN J; SANBORN ALEXANDRA J; ARCHER DANIELS MIDLAND CO
摘要:Methods for the production of dehydrated sugars and derivatives of dehydrated sugars using microwave (MW) irradiation and methods of purifying the same are described. The dehydrated sugars derivatives include 5-hydroxymethyl-2-furfural (HMF) and anhydrosugar alcohols such as sorbitans and isosorbide. The derivatives include HMF ethers, levulinic acid esters, and ether derivatives of the anhydrosugar alcohols. The described methods require lower reaction temperatures and shorter reaction times than similar non microwave mediated reactions known in the art. Typical reaction conditions are 120-210° C., and typical reaction times are 30 minutes or less.

专利号:US-9181506-B2
优先权日:2013-05-21
标 题 :Synthesis of diesel fuel blendstock from carbohydrates
发明人:LOTERO EDGAR; FJARE KRISTI A; PHILLIPS CORY B; PLATON ALEXANDRU
权利人:PHILLIPS 66 CO
摘要:Carbohydrates as derived from plant biomass can be converted into mono-alcohols, diols, and/or bi-functional alcohols or into carboxylic acid derivatives. By catalytic transesterification of such carbohydrate derivatives, ester-type diesel-fuel blendstock components may be produced. More specifically, alkyl levulinates are catalytically trans-esterified with hydroxyl-functionalized compounds where both the alcohols and the alkyl levulinates are derived from biomass carbohydrates. Esters produced in this way show physicochemical characteristics that make them suitable for use as diesel fuel blendstock.
南京华晨精细化工有限公司
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上海海曲化工有限公司
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[参考文献]: Xian-Long Du, Et Al. Conversion Of Biomass-Derived Levulinate And Formate Esters Into γ-Valerolactone Over Supported Gold Catalysts. Chemsuschem. 2011 Dec 16;4(12):1838-43.

合成参考文献


摘要:Vil’, V. A.; Bityukov, O. V.; Terent’ev, A. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, 408.
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