CAS: 2417-04-1; 3,3',5,5'-Tetramethylbiphenyl-4,4'-Diol

该化合物是有机化合物,其特征是其双联苯结构被四个甲基组和两个氢氧基组所取代,这种化合物一般在室温时是固体,由于存在多种增强其水脱水特性的甲基组,其熔点相对较高;氢氧基组有助于其氢联结潜力,这可能影响其在不同溶剂中的溶解性;它经常用于研究和工业应用,特别是用于其他有机化合物的合成或在某些制剂中作为稳定剂;散装四甲基组的存在会影响其再活动性和阻塞性,使其在分子相互作用和材料科学的研究中成为有用的复合体;此外,其结构特征可能具有特定的光学特性,使其在光化学应用中引起兴趣.

英文名称3,3',5,5'-Tetramethylbiphenyl-4,4'-Diol
中文名称3,3',5,5'-四甲基联苯-4,4'-二醇
IUPAC名称3,3',5,5'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol
其它别名3,3',5,5'-四甲基联苯基-4,4'-二醇; 4,4'-Dihydroxy-3,3',5,5'-Tetramethyl-Biphenyl
CAS编号2417-04-1
MFCD编号:MFCD00094737
EINECS号:607-334-1
FDA UNII编号:KV93XB4DEU
分子式:C16H18O2
分子量:242.31
产品CID: 2190310
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: YGYPMFPGZQPETF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H18O2/c1-9-5-13(6-10(2)15(9)17)14-7-11(3)16(18)12(4)8-14/h5-8,17-18H,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P362
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36-22
危险类别码36/37/38-40

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2.6-dimethylphenol chloroform 3,3',5,5'-tetramethyldiphenoquinone phenylhydrazine 3,3',5,5'-tetramethyldiphenoquinone 3,3′,5,5'-tetramethyl-4,4′-bis(2-propen-1-yloxy)-1,1'-biphenyl -diphenylether4-Trimethylsilyloxy-3.5-dimethyl-4'-2-(4-trimethylsilyloxy-phenyl)-propyl-(2)-diphenylether -2,6-dimethylphenoxy-trimethylsilan4-4-(4-Bromphenoxy)-2,6-dimethylphenoxy-2,6-dimethylphenoxy-trimethylsilan

合成工艺路线路线简述

2,6-Dimethylphenyl Chloroformate置于吡啶,溶剂黄146,锌体系中,用苯用作溶剂,化学反应生成3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯
参考文献:450.苯中一些过苯甲酰基芳基碳酸酯的热分解
标题:450.苯中一些过苯甲酰基芳基碳酸酯的热分解
摘要:
Doi:10.1039/jr9650002459

海关参考信息

2902300000-甲苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-110105176-A
优先权日:2019-05-30
标题 :A kind of TMBP industrial synthesis method

其他信息查阅

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参考标题:Site‐selective Oxidative Dearomatization Of Phenols And Naphthols Into Ortho ‐quinols Or Epoxy Ortho ‐quinols Using Oxone As The Source Of Dimethyldioxirane
作者:María J. Cabrera‐afonso,M. Carmen Carreño,Antonio Urbano |发布日期:2019.10.8
摘要:A Novel Reactivity Of Dimethyldioxirane, Generated In Situ From Oxone And Acetone, With Substituted Phenols And Naphthols Is Reported. This Methodology Allowed The Synthesis Of Ortho‐quinols Or Epoxy Ortho‐quinols From A Site‐selective Oxidative Dearomatization Process, With Good Yields Under Very Mild Conditions. A Short Total Synthesis Of Natural Product Lacinilene C Methyl Ether Is Also Described

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摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 81.

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