CAS: 51-78-5; P-Aminophenol Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,是合成各种药品和染料的重要中间体,似乎是白的,白外晶状的粉末,在水中可溶解,对水体配方有用,复合物的特点是氨基(-HH2)和附于苯环的氢氧基(-OH),有助于其反应和参加各种化学反应的能力,例如二氮化和混合反应. 4-安咪诺酚盐主要用于生产帕切他摩(乙酰苯)和其他...

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hydrogenchloride 5-amino-2-hydroxybenzenesulfonic acid α-methylsuccinic di-p-anisidine 4-amino-phenol 2,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone-mono-(4-hydroxy-phenylimine) 2-((4-hydroxyphenyl)amino)acetonitrile 5-hydroxymethyl-furan-2-carbaldehyde-(4-hydroxy-phenylimine) 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Hydroxyaniline Hydrochloride 主要起始原料 Phenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phenol
在 盐酸体系中,用 1,4-二氧六环,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 4-氨基苯酚盐酸盐
参考文献:硝基化合物的钴催化脱氧硼氢化反应及其在醛亚胺和酰胺的一锅法合成中的应用
标题:硝基化合物的钴催化脱氧硼氢化反应及其在醛亚胺和酰胺的一锅法合成中的应用
摘要:使用与双[(2-二苯基膦基)苯基]醚 (Dpephos) 连接的可商购且台式稳定的 Co(Acac) 2与 Hbpin 选择性室温硼氢化硝基化合物(tof 高达 4615 H-1),耐受卤化物,羟基,氨基,醚,酯,内酯,酰胺和杂芳族官能团.这些反应提供了直接获得各种原位n-硼胺 Rn(H)Bpin的途径用醛和羧酸处理产生一系列醛亚胺和仲羧酰胺,而不需要脱水和/或偶联剂.以顺序一锅法将这些转化结合起来,可以从容易获得且廉价的硝基化合物直接和选择性地合成醛亚胺和仲羧酰胺.
DOI:10.1002/adsc.202101043

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4696932-A
优先权日:1984-10-26
标题 :Biologically-active xanthine derivatives
发明人：JACOBSON KENNETH A; DALY JOHN W; KIRK KENNETH L
权利人:US HEALTH
摘要:Certain functionalized cogeners of 1,3-dialkylxanthine exhibit high potency and selectivity as antagonists for A 1 - and A 2 -adenosine receptors and are suitable for attachment to probes, drug carriers, or solid supports. These derivatives are characterized by the presence of a phenyl at the 8 position para-substituted with a functionalized chain to provide high water solubility and high receptor affinity. Some of these analogs, containing a distal amino- or carboxylic-functionalized chain, are suitable for synthesis of amino acid conjugates. The compounds of this invention are suitable for use as antiallergenic, antiasthmatic, or cardiotonic drugs, central nervous system stimulants, and diuretics.

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主要参考文献


1: Zhao PF, Liu ZQ. 2-Isocyano glucose used in Ugi four-component reaction: An approach to enhance inhibitory effect against DNA oxidation. Eur J Med Chem. 2017 Jul 28;135:458-466. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.04.041. Epub 2017 Apr 18. doi: 10.1016/j.bioelechem.2015.12.004. Epub 2015 Dec 21. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.10.058. Epub 2015 Oct 21. Chinese. doi: 10.1016/j.jpba.2014.09.002. Epub 2014 Sep 16. doi: 10.1016/j.bioelechem.2014.02.003. Epub 2014 Mar 5. Chinese. doi: 10.1111/cod.12176. Epub 2013 Dec 26. doi: 10.1186/1471-230X-13-21.
10: Rodrigues GD, de Lemos LR, Patrício Pda R, da Silva LH, da Silva Mdo C. Aqueous two-phase systems: a new approach for the determination of p-aminophenol. J Hazard Mater. 2011 Aug 15;192(1):292-8. doi: 10.1016/j.jhazmat.2011.05.023. Epub 2011 May 14. doi: 10.2478/v10007-007-0047-z. Review. Epub 2005 Sep 16.

合成参考文献


摘要:National Technical Information Service., AD691-490
摘要:CALDER ET AL; BRIT MED J 4(5786) 518 (1971)
摘要:
摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
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