CAS: 825633-93-0; 2-Benzyl-5-Iodopyridazin-3(2H)-One

该化合物是一种环环状有机化合物,其核心结构为:丙基苯基内核结构,其特征是:5位置有碘原子,2位置有苯甲基组,2位置有硫基内核,分子结构有助于其潜在的生物活动,使其对药用化学感兴趣. 苯基酮因其多种药理特性而闻名,包括防炎和抗微生物活动.碘基质亚化能可增强该化合物的脂性和生物活动,而苯基甲基组则可能影响其与生物目标的互动.该化合物的溶性,稳定性和再活性可根据其功能组和总体分子框架而变化.与许多外生循环一样,该子组的电子特性和性效应在确定其化学行为和药物开发或其他研究领域的潜在应用方面发挥着关键作用.

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相似化合物

825633-94-1 153239-91-9 847026-45-3

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CAS号41933-33-9 2-苄基-4,5-二氯哒嗪-3-酮 | CAS号825633-94-1 5-碘哒嗪-3(2H)-酮 | CAS号825634-03-5 2-benzyl-5-ethe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Iodo-2-(Phenylmethyl)-3(2H)-Pyridazinone 主要起始原料 Benzyl Bromide And 5-Iodo-2,3-Dihydropyridazin-3-One
  • 41933-33-9 = 825633-93-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Iodide Solvents: Water; 27 H,150 °C1.2 Reagents: Sodium Thiosulfate Solvents: Water; 40 °C
    标题:Reaction Of Chloropyridazin-3(2H)-Ones With Iodide. Part I. A Mechanistic Study
    作者:Krajsovszky,G.; Et Al
    参考文献:Journal Of Molecular Structure: Theochem 日期:2005 卷标:713(1-3) 页码:235-243]

    41933-33-9 = 825633-93-0
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Iodide Solvents: Water; 24 H,Reflux1.2 Reagents: Sodium Thiosulfate Solvents: Water
    标题:Pyridazine Derivatives. Part 39: Reactivity Of 5-Iodopyridazin-3(2H)-Ones In Palladium-Catalyzed Reactions
    作者:Coelho,Alberto; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2004 卷标:60(52) 页码:12177-12189
4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪置于氢碘酸体系中,化学反应 24.0H,以88%的收率获得产物2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮
参考文献:哒嗪衍生物.第39部分:5-碘哒嗪-3(2 H)-在钯催化的反应中的反应性
标题:哒嗪衍生物.第39部分:5-碘哒嗪-3(2 H)-在钯催化的反应中的反应性
摘要:在寻找新的抗血小板药中,据报道利用钯催化的交叉偶联反应制备2,5-二取代的哒嗪-3(2 H)-1的方便,有效的方法.在5-碘吡啶并嗪-3(2 H)-Ones(3)与1-苯基-2-丙炔-1-醇的sonogashira炔基化过程中,观测到了偶联后的碱基促进的异构化.在3的heck烯基化过程中,副产物的量不同的邻苯二氮酮被分离出来.羟甲基片段作为5-取代哒嗪-3(2 H)-Ones合成过程中的保护基的有效性已得到验证.
DOI:10.1016/j.Tet.2004.10.014

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