CAS: 1655-29-4; Disodium 1,5-Naphthalenedisulfonate

该化合物其结构特征为:在1和5位置上附着两个全氟辛烷磺酸组(SO3Na),环状环状为1,5-甲二烯二硫酸钠,通常作为白色到浅黄色粉末,在水中高度溶解,在各种应用中十分有用;它是一种分散剂,特别是在染色过程和制成洗涤剂和表面活性剂方面; 全氟辛烷磺酸组的存在具有重要的异音特性,增强了其在水生环境中的溶解性和再活性; 此外,1,5-甲二甲二烯二硫二烯二硫酸酯在一系列pH条件下表现出了极佳的稳定性,有利于工业应用;它通过氢结合和电离相互作用与其他分子相互作用的能力,对提高纺织品,油漆和涂料中的配方的性能很有价值; 安全数据表明,它一般被认为具有低毒性,但在处理任何化学物质时应采取标准预防措施.

英文名称Disodium 1,5-Naphthalenedisulfonate
中文名称1,5-萘二磺酸钠
IUPAC名称sodium naphthalene-1,5-disulfonate
其它别名1,5-Naphthalenedisulfonic Acid Sodium Salt; Unii-28R71P6A5J; Disodium; Naphthalene-1,5-Disulfonate; Sodium 1,5-Naphthalenedisulfonate; 1,5-Naphthalenedisulfonic
CAS编号1655-29-4
MFCD编号:MFCD00064178
EINECS号:216-732-0
FDA UNII编号:28R71P6A5J
分子式:C10H6Na2O6S2
分子量:332.26
产品CID: 839924
产品分类有机原料→材料科学→MOF有机配体→其它MOF配体

相似结构搜索
InChIKey: YGSZNSDQUQYJCY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1S/C10H8O6S2.2Na/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16;;/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16);;/q;2*+1/p-2…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

130-14-3 1655-43-2 211366-30-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-24/25
危险类别码Not a skin or eye irritant in rabbits; [IUCLID] May cause irritation; [Sigma-Aldrich MSDS] See 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt.
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号5325-88-2 1,5-二巯基萘 | CAS号81-04-9 1,5-萘二磺酸 | CAS号1928-01-4 萘-1,5-二磺酰氯 | CAS号6654-67-7 naphthalene-1,3...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Disodium 1,5-Naphthalenedisulfonate 主要起始原料 1,5-Naphthalenedisulfonic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 1,5-Naphthalenedisulfonic Acid

海关参考信息

2902200000-苯
2902902000-精萘
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-4235813-A
优先权日:1977-01-11
标题:Aromatic sulfonamide sulfonyl chloride compounds
发明人：SAWAGUCHI HIROSHI; UEDA HIDEO
权利人:FUJI PHOTO FILM CO LTD
摘要:An aromatic sulfonamide sulfonyl chloride, useful as an intermediate in the preparation of cyan dye-releasing redox compounds for diffusion transfer photographic materials, represented by the following general formula (I) (I) wherein A represents a divalent benzene nucleus or a divalent naphthalene nucleus, in which in each nucleus the bonding thereto is symmetrical, and a method for the synthesis thereof comprising reacting an aromatic disulfonyl chloride represented by the formula (IIa) or (IIb) (IIa) (IIb) wherein the two sulfonyl chloride groups are substituted at symmetrical positions on the benzene and the naphthylene ring, with 5-amino-1-naphthol.

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