CAS: 18085-97-7; 5,7-Dihydroxy-2-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)-6-Methoxy-4H-Chromen-4-One

该化合物是一种主要见于某些植物的天然浮质化合物,主要见于该植物,特别是* ,其特点是独特的化学结构,包括一种香肠骨,有助于其潜在的生物活动.Jacoosidin由于报告的抗氧化剂,抗炎和抗癌特性,在药理领域引起了兴趣.该化合物显示出一系列生物影响,包括能够调节各种信号路径,从而可能促进其治疗潜力.此外,Jacoosidin以其有机溶剂溶解性为名,这可以影响其生物利用率和生物系统中的功效.对Jageosdin的研究继续探索其在医学领域的行动和潜在应用机制,特别是在开发自然产品以造福健康方面.和许多植物化学学一样,Jageosdin的具体影响和安全特征需要进一步调查,以充分了解其在临床环境中的潜力.

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CAS号22248-14-2 2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮 | CAS号121-33-5 香草醛 | CAS号51145-80-3 4'-hydroxy-5,6,... | CAS号18003-33-3 2-(3,4-二羟基苯基)-5...

合成工艺路线路线简述

    2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮置于氢溴酸,碘,溶剂黄146,Potassium Hydroxide体系中,用 甲醇,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成棕矢车菊素
    参考文献:Oroxylin A Analogs Exhibited Strong Inhibitory Activities Against Inos-Mediated Nitric Oxide (No) Production
    标题:Oroxylin A Analogs Exhibited Strong Inhibitory Activities Against Inos-Mediated Nitric Oxide (No) Production
    摘要:A Number Of Oroxylin A Analogs Were Prepared And Evaluated For Their Inhibitory Activities Against Inos-Mediated Nitric Oxide (No) Production From Lps-Stimulated Bv2 Cells. The Analogs Were Synthesized From Purchased 2'-Hydroxy-4,5,6-Trimethoxyacetophenone And Aldehydes In 3 Steps. Among The Tested Compounds,Several Analogs (3B,3C,3D,3F) Exhibited Strong Inhibitory Activities. Especially,The Analog With 4-Nitrophenyl Group (3B) Showed Stronger Inhibitory Activity (Ic50 = 4.73 Mu M) Than That Of Wogonin (Ic50 = 7.80 Mu M). (C) 2012 Published By Elsevier Ltd.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2012.01.135

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    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s41420-020-00301-2
    摘要:Huang R, Gao S, Han Y, Ning H, Zhou Y, Guan H, Liu X, Yan S, Zhou P. BECN1 promotes radiation-induced G2/M arrest through regulation CDK1 activity: a potential role for autophagy in G2/M checkpoint. Cell Death Discovery. 2020 Aug 05;6(1):70. doi: 10.1038/s41420-020-00301-2.
    参考文献:10.1021/jf990444i
    摘要:Valentão P, Andrade PB, Areias F, Ferreres F, Seabra RM. Analysis of vervain flavonoids by HPLC/Diode array detector method. Its application to quality control. J Agric Food Chem. 1999 Nov;47(11):4579–82. doi: 10.1021/jf990444i.
    参考文献:10.1248/bpb.25.875
    摘要:Nagao T, Abe F, Kinjo J, Okabe H. Antiproliferative Constituents in Plants. 10. Flavones from the Leaves of Lantana montevidensis BRIQ. and Consideration of Structure-Activity Relationship. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2002;25(7):875–9. doi: 10.1248/bpb.25.875.
    参考文献:10.1021/np060217s
    摘要:Nakagawa H, Takaishi Y, Tanaka N, Tsuchiya K, Shibata H, Higuti T. Chemical Constituents from the Peels of Citrus sudachi. J. Nat. Prod. 2006 Aug 01;69(8):1177–9. doi: 10.1021/np060217s.
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