CAS: 22536-62-5; 2-Chloro-5-Phenylpyrimidine

该化合物是一种环环化合物,其特征是第二位用氯原子取代了一个火利米丁环,第五位则有一个苯基组,该化合物一般是固体的,因其在化学反应和应用中,特别是在药用化学和农用化学领域的作用而闻名,其结构有助于其反应性,使其成为合成药物和其他生物活性化合物的有益中间体.氯原子的存在增强了其电子医学特性,而苯基组则能够影响其溶解性和与生物目标的相互作用.此外,2-氯-5-苯基基可能具有特定的物理特性,例如熔点和沸点,受到其分子结构和替代成分的影响.应当因其潜在的毒性和再活性而对其安全和处理谨慎加以观察.

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27956-40-7 75175-39-2 74963-13-6

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-5-Phenyl-Pyrimidine 主要起始原料 Phenylmagnesium Chloride And 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phenylmagnesium Chloride 和 5-Bromo-2-Chloropyrimidine
5-苯基嘧啶-2(1H)-酮置于三氯氧磷体系中,化学反应 4.0H,反应生成2-氯-5-苯基嘧啶
参考文献:氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂.
标题:氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂.
摘要:发现米那匹林(3C)的弱,竞争性和可逆性乙酰胆碱酯酶(ache)抑制活性(对均质大鼠纹状体ache的ic50 = 85 Microm)后,合成了一系列3-氨基-6-苯基哒嗪并测试了其抑制作用ache.一项经典的构效关系研究表明,与米萘普林相比,高乙酰胆碱酯酶抑制的关键因素如下:(i)中央哒嗪环的存在;(II)亲脂性阳离子头的必要性;(III)改变哒嗪环与阳离子头之间的碳原子数为2至4-5.在研究的所有衍生物中,3-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基氨基]-6-苯基哒嗪(3Y)在纯化的ache(电鳗)上的ic50为0.12 Microm,
Doi:10.1021/jm981101Z

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合成参考文献


摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 308.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 412.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 408.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 371.
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