CAS: 64690-19-3; 4-(Octylamino)Pyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征为环和八丁基侧链,这种物质一般视其具体配方和纯度而呈现无色的黄色液体或固体,因其亚黄液体或固体的颜色,以其亚黄液体或纯度而闻名,它具有闪烁特性,它能够与水文和水恐惧环境相互作用,使其在各种应用中有用,包括作为表面活性剂或乳化剂;地雷组的存在有助于其基本性和潜在再活性,使其得以形成酸盐.N-Octyl-4-pyridinaminal经常用于其他化学化合物的合成,并可能展示生物活动,这在药物研究中可能有意义.其溶性特征可能不同,但一般表明有机溶剂与水相比的溶解性较好.处理和接触准则应参考安全数据,如任何化学物质一样.

英文名称4-(Octylamino)Pyridine
中文名称4-(辛基氨基)吡啶
IUPAC名称N-octylpyridin-4-amine
其它别名4-(辛基氨基)吡啶(Cas号:64690-19-3); N-Octylpyridin-4-Amine
CAS编号64690-19-3
MFCD编号:MFCD09743883
EINECS号:265-019-0
FDA UNII编号:Z5WN9Z9RVQ
分子式:C13H22N2
分子量:206.33
产品CID: 1630438
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RHDWCSIBVZKRRU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H22N2/c1-2-3-4-5-6-7-10-15-13-8-11-14-12-9-13/h8-9,11-12H,2-7,10H2,1H3,(H,14,15)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数8.0

相似化合物

35215-28-2 1016501-09-9 1546424-89-8

物理性质

熔点70-73 °C
沸点327.3±15.0 °C at 760 mmHg
闪点151.7 °C
密度0.947g/cm3
pKa:8.32±0.26(预测)
PSA:24.92
LogP:3.854
折射率1.521
蒸汽压0.004Pa at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态浅棕色至深棕色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用抗菌剂奥替尼啶的中间体.
性质描述白色结晶.熔点65-66°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Corrosion & Environment
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼损伤类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别2(经皮)
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀类别1C
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H331 |吸入会中毒.
H310 |皮肤接触致命.
H301 |吞咽会中毒.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

4-aminopyridine °Ctanal 4-phenoxypyridine n-°Ctylamine hydr°Chloride(1-Benzyl-1H-pyridin-4-ylidene)-°Ctyl-amine; hydr°Chloride [1-(4-Chloro-benzyl)-1H-pyridin-4-ylidene]-°Ctyl-amine; hydr°Chloride °Ctanamine monohydr°ChlorideN-1-°Ctyl-4(1H)-pyridinylidene°Ctanamine monohydr°Chloride °Ctenidine dihydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Octylpyridin-4-Amine 主要起始原料 4-Aminopyridine And 2-Iodooctane
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Aminopyridine 和 2-Iodooctane

4-Methyl-N-octyl-N-(Pyridin-4-yl)Benzenesulfonamide置于高氯酸四乙基铵,三乙胺体系中,用二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 9.0H,以79%的收率获得产物4-(辛基氨基)吡啶
参考文献:A Facile And Versatile Electro-Reductive System For Hydrodefunctionalization Under Ambient Conditions
标题:A Facile And Versatile Electro-Reductive System For Hydrodefunctionalization Under Ambient Conditions
摘要:描述了一种使用三乙胺作为牺牲还原剂的简便电还原去功能化系统,通过简单地改变反应溶剂,可以方便地切换还原的选择性和能力.
DOI:10.1039/d1Gc00317H

海关参考信息

2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:ES-2980492-T3
优先权日:2019-07-25
标题:Procedure for the synthesis of N-alkyl-4-pyridinamines

专利号:EP-4003957-B1
优先权日:2019-07-25
标题 :Process for the synthesis of n-alkyl-4-pyridinamines
发明人：CONTRERAS LASCORZ JUAN; DURÃ?N LÃ“PEZ ERNESTO
权利人:MEDICHEM SA

专利号:EP-4003957-A1
优先权日:2019-07-25
标题 :Process for the synthesis of n-alkyl-4-pyridinamines

专利号:KR-20190065691-A
优先权日:2017-12-04
标题:Improved synthesis method of Octenidine hydrochloride