CAS: 120120-26-5; Triethyl(Trifluoromethyl)Silane

该化合物是一种有机硅化合物,其特征是附于硅原子的三氟甲基组(CF3),该组进一步结合为三乙基组(C2H5).该化合物因其具有独特的化学特性,具有独特的硅和氟的结合特性而引人注目.三氟甲基硅组加强了该化合物的疏水性和稳定性,使其在各种应用中有用,包括作为有机合成的试剂和作为生产氟化材料的前体.乙基组的存在有助于其整体分子结构,影响其再活性和有机溶剂中的溶解性.由于具有潜在的再活性,特别是由于存在强核分裂物或在某些条件下可能导致水解,三氟乙基硅通常会受到谨慎处理.

结构式图片

相似化合物

81290-20-2 199383-06-7

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

Bromotrifluoromethane triethylsilyl chloride (trifluoromethylsulfonyl)benzene phenyl trifluoromethyl sulfoxidep-nitrobenzotrifluoride 1-nitro-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-benzene 2-methylbenzotrifluoride 4-chlorobenzotrifluoride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Triethyl(Trifluoromethyl)Silane 主要起始原料 Trifluoromethane And Chlorotriethylsilane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trifluoromethane 和 Chlorotriethylsilane
四乙基硅烷置于氘代苯,Magnesium,1,2-二氯乙烷体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成三乙基(三氟甲基)硅烷
参考文献:芳烃离子催化全烷基化硅烷的卤代脱烷基化
标题:芳烃离子催化全烷基化硅烷的卤代脱烷基化
摘要:"有机硅"在自然界中并不存在,但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况.虽然含硅商品化学品(例如通过"直接工艺" 1,2,3,4产生的那些)看起来很简单,但选择性制备芳基取代和烷基取代(官能化)硅化合物(称为硅烷)并非易事.氯硅烷如 Me 4− N Sicl N ( N = 1-3) 以及 Sicl 4 ( N = 4) 是合成含硅分子的常见起点.然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 .相反,具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角.在这里,我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应,可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物.该反应使用烷基卤和芳烃(共)溶剂:烷基卤是卤化物源,最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6,而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 .例如,在硅药物前体的合成中,证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势.此外,连接到烷基链上的相当惰性的me
Doi:10.1038/s41586-023-06646-9

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2022256490-A9
优先权日:2021-06-03
标题:Improved synthesis of phosphoramidates for the treatment of hepatitis b virus
发明人:LOCKWOOD MARK
权利人:ANTIOS THERAPEUTICS INC
摘要:The synthesis of phosphoramidate prodrugs useful in the treatment of viral infections is disclosed. Specifically, an improved synthesis of phosphoramidate nucleotides useful in the treatment of Hepatitis B virus is disclosed.

专利号:WO-2022256490-A2
优先权日:2021-06-03
标题 :Improved synthesis of phosphoramidates for the treatment of hepatitis b virus

专利号:JP-4468369-B2
优先权日:2003-10-16
标题 :Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols.

专利号:CN-117303991-A
优先权日:2023-09-21
标 题 :A kind of 4-trifluoromethyl substituted aromatic amine and its synthesis method
上海睿耘化学技术有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.rychemical.com.cn
企业联系电话:021-67267633👤
📞上海睿耘化学技术有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:王清春
电话:021-67267633
手机:13917251563
传真:021-67267655
邮箱:sales@rychemical.com.cn
通信地址: 金山区亭林镇松隐南星村3106号1楼46室
邮编: 201512
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

地址:金山区亭林镇松隐南星村3106号1楼46室
⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 199.
摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 395.
摘要:Lishchynskyi, A.; Novák, P.; Grushin, V. V., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 389.
摘要:Ouyang, Y.; Shou, J.-Y.; Qing, F.-L., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 276.
摘要:Couve-Bonnaire, S.; Castanheiro, T.; Bouillon, J.-P., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知