CAS: 138324-82-0; (2S,4R)-2-Methyl 1-(4-Nitrobenzyl) 4-((Methylsulfonyl)Oxy)Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylate
- 英文名称(2S,4R)-2-Methyl 1-(4-Nitrobenzyl) 4-((Methylsulfonyl)Oxy)Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylate
- 中文名称(2S,4R)-4-[(甲基磺酰基)氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 2-甲基 1-[(4-硝基苯基)甲基]酯
- IUPAC名称2-methyl 1-(4-nitrobenzyl) (2S,4R)-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
- 其它别名(2S,4R)-4-[(Methylsulfonyl)Oxy]-1,2-Pyrrolidinedicarboxylic Acid 2-Methyl 1-[(4-Nitrophenyl)Methyl]Ester; 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic Acid, 4-[(Methylsulfonyl)Oxy]-, 2-Methyl 1-[(4-Nitrophenyl)Methyl] Ester, (2S,4R)-; 2-O-Methyl 1-O-[(4-Nitrophenyl)Methyl] (2S,4R)-4-Methylsulfonyloxypyrrolidine-1,2-Dicarboxylate; (2S,4R)-2-Methyl 1-(4-Nitrobenzyl) 4-((Methylsulfonyl)Oxy)Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylate; 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic Acid, 4-[(Methylsulfonyl)Oxy]-, 2-Methyl 1-[(4-Nitrophenyl)Methyl] Ester, (2S,4R)- Usp/ep/bp
- CAS编号138324-82-0
- MFCD编号:MFCD20489243
- 分子式:C15H18N2O9S
- 分子量:402.38
- 产品CID: 596354
- 产品分类原料药 → 抗生素类药物 → β→内酰胺酶抑制剂
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号124-63-0 甲基磺酰氯 | CAS号51-35-4 L-羟脯氨酸 | CAS号4457-32-3 对硝基氯甲酸苄酯 | CAS号96034-57-0 反式-4-羟基-1-(4-硝基... | CAS号40216-83-9 L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号127626-37-3 多尼培南中间体合成工艺路线路线简述
L-羟基脯氨酸置于三乙胺,乙酰氯体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成(2S,4R)-4-[(甲基磺酰基)氧基]-1,2-吡咯烷二羧酸 2-甲基 1-[(4-硝基苯基)甲基]酯
参考文献:具有氨基嘧啶基硫醚部分的新的1β-甲基卡巴姆的合成及其抗菌活性.
标题:具有氨基嘧啶基硫醚部分的新的1β-甲基卡巴姆的合成及其抗菌活性.
摘要:描述了在吡咯烷环的c-5位带有氨基嘧啶亚基硫醚部分的新的1Beta-甲基咔啉1A-D的合成及其抗菌活性.所有化合物均显示出有效的抗菌活性.在这些碳青霉烯中,1D显示出对脱氢肽酶-I(dhp-I)的抗菌活性和稳定性的最佳组合.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2006.08.003
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905399002-1,4-丁二醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis And Antibacterial Activity Of 1β-Methylcarbapenem Having A 1,3-Diazabicyclo[3.3.0]Octan-4-One Moiety, Part Ii作者:Chang-Hyun Oh,Seung Chan Lee,Sung-Jin Park,In-Kyu Lee,Ki Hong Nam,Ki-Soo Lee,Bong-Young Chung,Jung-Hyuck Cho |发布日期:1999.4
摘要:The Synthesis Of A New Series Of 1β‐methylcarbapenems Having A 1,3‐diazabicyclo[3.3.0]Octan‐4‐one Moiety Is Described. Their In Vitro Antibacterial Activities Against Both Gram‐positive And Gram‐negative Bacteria Are Tested And The Effect Of Substituent On The Bicyclic Ring Was Investigated. A Particular Compound (11H) Having Aminoethyl Group Showed The Most Potent Antibacterial Activity.
合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2010).
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