CAS: 6284-79-3; (3,4-Dichlorophenyl)(Phenyl)Methanone

该化合物其结构特征为:由苯并苯核心在芳香环之一的3和4个位置上用两个氯原子替换成一个苯并苯核心,该化合物一般为白色至浅黄色晶体固态,在有机合成领域和各种产品(包括化妆品和塑料)中的紫外线过滤器,众所周知,氯原子的出现会增加其光度和再活性,使其在各种化学反应中有用.3,4-二氯苯并苯酮在水中相对不溶,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中溶解,必须小心处理该化合物,因为它可能对接触该物质造成健康风险,包括潜在的皮肤和眼刺激.此外,在实验室或工业环境中与该物质打交道时,最好遵循安全准则和条例.

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benzoyl chloride 1,2-dichloro-benzene benzoic acid Benzotrichlorid seqcis-oxime3,4-dichloro-benzophenone-seqcis-oxime 3,4-Dichloro-α-ethyl-benzhydrol (3,4-Dichloro-phenyl)-isothiazol-5-yl-phenyl-methanol (2-Bromo-thiazol-5-yl)-(3,4-dichloro-phenyl)-phenyl-methanol

合成工艺路线路线简述

    (3,4-Dichlorophenyl)(Phenyl)Methanethione置于三氟甲磺酸三甲基硅酯 对硝基苯甲醛体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以79%的收率获得产物3,4-二氯二苯甲酮
    参考文献:一种简便高效的硫酮脱保护方法
    标题:一种简便高效的硫酮脱保护方法
    摘要:描述了在室温下催化的高产率的硫酮向酮的转化.
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00189-J

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10266481-B2
    优先权日:2014-06-20
    标题:Organocatalytic asymmetric synthesis of antidepressants
    发明人:VAITHIYANATHAN VENKATARAMASUBRAMANIAN; KALSHETTI RUPALI GUNDAPPA; ARUMUGAM SUDALAI
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to a short enantioselective synthesis of 1-amino aryl tetraline compounds of Formula 1 via nucleophilic enamine catalysis using organocatalyst such as proline. n n n n n n n n n n n n wherein R 1 and R 2 represent independent of each other hydrogen, (un)substituted or substituted amine; n R 3 and R 4 represent independent of each other hydrogen or halogen.

    专利号:US-4453012-A
    优先权日:1982-04-22
    标 题 :Process for the preparation of phenyl ketones
    发明人:DESBOIS MICHEL
    权利人:RHONE POULENC SPEC CHIM
    摘要:A process for the preparation of phenyl ketones, characterized in that, in a first stage, a halo- or trihalomethylbenzene is reacted with a trihalomethylated aliphatic or aromatic compound in the presence of boron trifluoride in an amount such that the absolute pressure of boron trifluoride within the reaction vessel exceeds 1 bar, and in the presence of hydrofluoric acid as a solvent, and in that, in a second stage, the resultant product is hydrolyzed. The products are used as intermediates in the synthesis of compounds having a pharmaceutical or phytosanitary (e.g., herbicidal) activity.

    专利号:US-5750794-A
    优先权日:1993-11-30
    标 题:Process for preparing chiral tetralone
    发明人:QUALLICH GEORGE J
    权利人:PFIZER
    摘要:A process for preparing the chiral (4S)-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone is disclosed wherein racemic 4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone is asymmetrically reduced by contacting the racemic tetralone with an asymmetric reagent to produce a mixture of cis and trans alcohols, separating the cis from the trans alcohols, and oxidizing the (4S) enantiomer of the resulting cis and trans alcohols. Also disclosed are novel intermediates used in the synthesis of the above chiral tetralone.

    专利号:CN-105936909-A
    优先权日:2016-05-31
    标题 :Application of a kind of alcohol dehydrogenase and its gene, recombinant enzyme and synthesis of chiral biaryl secondary alcohol

    专利号:US-2017158607-A1
    优先权日:2014-06-20
    标题 :Organocatalytic asymmetric synthesis of antidepressants

    专利号:WO-2015193921-A1
    优先权日:2014-06-20
    标题 :An organocatalytic asymmetric synthesis of antidepressants
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    摘要:Sellars, J. D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 430.
    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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