CAS: 85952-32-5; 2-Trifluoromethylbenzylsulfonyl Chloride

该化合物是一种用于有机合成的多用途磺酰胺试剂,特别是用于将2-(三氟甲基)苯基磺酰氟组引入目标分子,其三氟甲基混合物会增加电益性,使其在核生殖替代反应中具有高度反应性.该化合物对于编制全氟辛烷磺酸,全氟辛烷磺酸酯和其他衍生物(通常用于制药和农用化学应用)很有价值.三氟甲基混合物的存在,提高了代谢稳定性和对由此产生的化合物的亲脂性.由于对水的敏感性,通常在无水性条件下处理.由于该替代品的效率和选择性,它更倾向于精细的化学合成和功能性组变.

英文名称2-Trifluoromethylbenzylsulfonyl Chloride
中文名称2-三氟甲基苄基磺酰氯
IUPAC名称(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanesulfonyl chloride
其它别名[2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methanesulphonyl Chloride; 2-[(Chlorosulphonyl)Methyl]Benzotrifluoride, Alpha-(Chlorosulphonyl)-2-(Trifluoromethyl)Toluene; 2-(Trifluoromethyl)Sulfonylchloride; 2-(Methanesulfonyl Chloride)Benzotrifluoride; 2-Trifluoromethylbenzylsulfonyl Chloride; (2-Trifluoromethyl-Phenyl)-Methanesulfonyl Chloride; 2-Trifluoromethyl-Phenyl-Methansulfochloride; 2-Trifluoromethylben
CAS编号85952-32-5
MFCD编号:MFCD04972907
EINECS号:674-540-6
分子式:C8H6ClF3O2S
分子量:258.65
产品CID: 1859162
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RFFCAUGRAMHQSO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6ClF3O2S/c9-15(13,14)5-6-3-1-2-4-7(6)8(10,11)12/h1-4H,5H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号862896-97-7 (2-trifluoromet...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Trifluoromethylbenzylsulfonyl Chloride 主要起始原料 Benzenemethanesulfonic Acid, 2-(Trifluoromethyl)-
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzenemethanesulfonic Acid, 2-(Trifluoromethyl)-

在盐酸,N-氯代丁二酰亚胺体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 0.75H,反应生成 2-(三氟甲基)苄磺酰氯
参考文献:药物的炔关键策略:药效团偶联:元选择性反向 Sonogashira 偶联的实验和计算实现
标题:药物的炔关键策略:药效团偶联:元选择性反向 Sonogashira 偶联的实验和计算实现
摘要:通过 Ch 键的位点选择性激活,药物和农用化学化合物的后期功能化 (Lsf) 提供了对各种结构类似物的直接访问,并扩大了可访问的化学空间.我们报告了一种 Ch 功能化 Lsf 策略,该策略取决于使用炔关键销来组装富含 Sp2 的市售药物和农用化学品与富含 Sp3 的 3D 片段和天然产物的结合物.这是通过模板辅助的逆 Sonogashira 反应实现的,该反应对间位具有高水平的选择性.该协议也适用于 α-氨基酸的远端结构修改.炔官能团向其他官能团的转化进一步突出了应用潜力.计算和实验机制研究阐明了详细的机制.溴炔偶联伙伴的转换限制 1,2-迁移插入发生在相对快速的 Ch 激活之后.虽然这种插入是非选择性发生的,但区域会聚是由于加合物之一经历 1,2-三烷基甲硅烷基迁移以形成炔化产物.对产物形成必不可少的异质双金属 Pd-Ag Ts 明确涉及 β-溴化物消除步骤.
DOI:10.1021/jacs.9B10646

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
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专利信息

专利号:US-7842834-B2
优先权日:2005-07-21
标题:Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts
发明人：MICHALAK RONALD S; HELOM JEAN L; ZELDIS JOSEPH
权利人:WYETH LLC
摘要:The present invention provides synthetic processes for the preparation of sulfonyl halides of Formula Arâ€”(R) z â€”SO 2 â€”X and sulfonamides of Formula Arâ€”(R) z â€”SO 2 â€”NR 4 R 5 , where the constituent variables are as defined herein, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.

专利号:US-2007021614-A1
优先权日:2005-07-21
标题 :Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts

专利号:AU-2006272886-B2
优先权日:2005-07-21
标题 :Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts

专利号:EP-1907355-B1
优先权日:2005-07-21
标题:Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts

专利号:CA-2610228-C
优先权日:2005-07-21
标题:Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts

专利号:WO-2007013974-A2
优先权日:2005-07-21
标题:Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts