CAS: 914225-70-0; 1-(5-Fluoro-2-Iodophenyl)Ethanone

该化合物是一种有机化合物,具有独特的功能组和卤素替代成分,具有有机化合物的特点,具有氟和碘原子的替代体,可以影响其活性和生物活动,乙酮功能组(一个氯酮)的存在表明,它含有一个与乙基组相邻的碳基组(C=O),有助于其化学特性.由于电阴性卤素,这种化合物可能呈现中度极性,从而影响其在不同溶剂中的溶性.此外,卤素可能会产生特定的再活动模式,使其对药用化学和物质科学感兴趣.其合成和应用可能涉及典型的卤化化合物的反应,例如核糖代用品或合体反应.

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5-fluoro-2-iodobenzoic acid diethyl malonate 5-fluoro-2-iodobenzoyl chloride malonic acid dimethyl ester 1-(2-acetyl-4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one 1-[4-fluoro-2-(1-hydroxyethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one 1-{2-[1-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yloxy)ethyl]-4-fluorophenyl}pyrrolidin-2-one ethyl 7-fluoro-1-methyl-3-phenylisoquinoline-4-carboxylate

合成工艺路线路线简述

  • 2343-25-1 = 914225-70-0
    反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid,Sulfuric Acid,Potassium Nitrite Solvents: Water; 0 °C; 30 Min,0 °C; 1 H,0 °C -> Rt; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Potassium Iodide Solvents: Water; 30 Min,0 °C; 1 H,0 °C -> Rt
    标题:Copper-Catalyzed Ligand-Free Amidation Of Aryl Iodides And Amino Acid Amides To Synthesize C3-(Z)-1H-Benzo[e][1,4]Diazepin-2(3H)-Ones
    作者:Hu,Xiao; Et Al
    参考文献:Molecular Diversity 日期:2015 卷标:19(4) 页码:695-701]

    108-59-8 + 52548-63-7 = 914225-70-0
    反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; Rt -> 0 °C; 0 °C; 2 H,Rt1.2 Reagents: Triethylamine,Magnesium Chloride Solvents: Acetonitrile; 45 Min,0 °C1.3 Solvents: Acetonitrile; 0 °C -> Rt; 3 H,Rt1.4 Reagents: Lithium Chloride Solvents: Dimethylformamide,Water; 4 H,100 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Alkylation With Alkyl Halides By C(Sp3)-H Activation
    作者:Wu,Zhuo; Et Al
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2017 卷标:56(40) 页码:12288-12291]

    108-59-8 + 1261781-96-7 = 914225-70-0
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Magnesium Chloride Solvents: Acetonitrile; 45 Min,0 °C1.2 Solvents: Acetonitrile; 0 °C -> Rt; 3 H,Rt1.3 Reagents: Lithium Chloride Solvents: Dimethylformamide,Water; 4 H,100 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Alkylation With Alkyl Halides By C(Sp3)-H Activation
    作者:Wu,Zhuo; Et Al
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2017 卷标:56(40) 页码:12288-12291]

    52548-63-7 = 914225-70-0 [标题:Reaction Conditions
    标题:Palladium-Catalyzed Sequential C-H Activation/amination With Diaziridinone: An Approach To Indoles
    作者:Li,Jing; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2021 卷标:23(9) 页码:3646-3651]

    52548-63-7 = 914225-70-0
    反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 2 H,Rt2.1 Reagents: Triethylamine,Magnesium Chloride Solvents: Acetonitrile; 45 Min,0 °C2.2 Solvents: Acetonitrile; 0 °C -> Rt; 3 H,Rt2.3 Reagents: Lithium Chloride Solvents: Dimethylformamide,Water; 4 H,100 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Alkylation With Alkyl Halides By C(Sp3)-H Activation
    作者:Wu,Zhuo; Et Al
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2017 卷标:56(40) 页码:12288-12291]

    61272-77-3 = 914225-70-0
    反应条件:1.1 Solvents: Diethyl Ether; Rt; Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,Rt -> Reflux; Cooled1.3 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water2.1 Reagents: Acetic Acid,Sulfuric Acid,Potassium Nitrite Solvents: Water; 0 °C; 30 Min,0 °C; 1 H,0 °C -> Rt; Rt -> 0 °C2.2 Reagents: Potassium Iodide Solvents: Water; 30 Min,0 °C; 1 H,0 °C -> Rt
    标题:Copper-Catalyzed Ligand-Free Amidation Of Aryl Iodides And Amino Acid Amides To Synthesize C3-(Z)-1H-Benzo[e][1,4]Diazepin-2(3H)-Ones
    作者:Hu,Xiao; Et Al
    参考文献:Molecular Diversity 日期:2015 卷标:19(4) 页码:695-701
2-氨基-5-氟苯乙酮置于盐酸,Potassium Nitrite,Potassium Iodide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 12.5H,以22.2 G的收率获得产物2'-碘-5'-氟苯乙酮
参考文献:一种劳拉替尼中间体化合物的制备方法
标题:一种劳拉替尼中间体化合物的制备方法
摘要:本发明涉及一种劳拉替尼中间体化合物的制备方法,以4‑氟乙酰苯胺为原材料在可见光催化剂和可见光照下进行可见光fries重排反应,制得中间产物2‑氨基‑5‑氟苯乙酮无需进行纯化直接进行下一步的重氮化‑碘代反应,得到劳拉替尼中间体化合物3‑氟‑6‑碘苯乙酮;本发明方法涉及的原料廉价易得,后处理步骤简单,重排反应所用的化学试剂仅需要催化剂量便可进行,反应所用的能量源为可见光就能满足要求,符合绿色环保的理念,可进一步完善形成连续流动式光催化反应系统,且后处理纯化方法简便,不会带来额外的生产以及环保成本;本发明3‑氟‑6‑碘苯乙酮的制备新方法的开发,具有很好的工业化潜力和经济效益.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-112724077-B
优先权日:2020-12-29
标 题 :Synthesis method of loratidine intermediate
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电话:0571-85818545
手机:18957127338
传真:0571-87322520
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手机:18641848178
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)
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