CAS: 94166-64-0; 2-Chloro-6-Nitropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯原子和硝基组物替代了一条环状环状环状的环状.氯原子位于2点位置,而硝基化合物在环状体的6点位置.该化合物一般是黄色到褐色的固体,以其芳香特性而著称,有助于其稳定性和再活性.它溶于有机溶剂,但水溶解度有限.2-Chroloo-6-notropyridine主要用于合成各种药品和农用化学品,作为有机合成的重要中间体.氯和硝基化合物的存在增强了其再活性,使它成为化学反应(如核哲学替代和组合反应)中的宝贵建筑块.与许多硝基化合物一样,它应受到可能的毒性和环境关注.在实验室与该物质打交道时,应观察适当的安全措施.

英文名称2-Chloro-6-Nitropyridine
中文名称2-氯-6-硝基吡啶
IUPAC名称2-chloro-6-nitropyridine
其它别名2-氯-6-硝基吡啶,2-Chloro-6-Nitropyridine; 2-Nitro-6-Chloropyridine
CAS编号94166-64-0
MFCD编号:MFCD04114207
EINECS号:303-361-5
FDA UNII编号:EH242B2CKC
分子式:C5H3ClN2O2
分子量:158.54
产品CID: 1989340
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YRSNXUYQRUULNJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-4-2-1-3-5(7-4)8(9)10/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

45644-21-1 52092-47-4 65370-42-5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-36
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号14916-63-3 2-氨基-6-硝基吡啶 | CAS号20885-12-5 6-氟-2-氯吡啶

合成工艺路线路线简述

4684-94-0 = 94166-64-0
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Persulfate,Bismuth Nitrate Solvents: Acetonitrile; 24 H,130 °C
标题:Bismuth Nitrate As A Source Of Nitro Radical In Ipso-Nitration Of Carboxylic Acids
作者:Agasti,Soumitra; Maiti,Siddhartha; Maity,Soham; Anniyappan,M.; Talawar,M. B.; Et Al
参考文献:Polyhedron 日期:2019 卷标:172 页码:120-124]

14916-63-3 = 94166-64-0
反应条件:1.1 Reagents: Tert-Butyl Nitrite,Cupric Chloride Solvents: Tetrahydrofuran; Rt -> 65 °C; 65 °C; 1 H,65 °C
标题:Preparation Of Substituted N-Phenyl 2-Hydroxy-2-Methyl-3,3,3-Trifluoropropanamides Which Elevate Pyruvate Dehydrogenase Activity
参考文献:World Intellectual Property Organization

6-氯吡啶-2-羧酸置于dipotassium Peroxodisulfate,Bismuth (Iii) Nitrate Pentahydrate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以30%的收率获得产物2-氯-6-硝基吡啶
参考文献:硝酸铋在羧酸的硝化硝化反应中作为硝基自由基的来源
标题:硝酸铋在羧酸的硝化硝化反应中作为硝基自由基的来源
摘要:摘要芳香硝基化合物广泛用于合成化学.我们公开了一种在无酸反应条件下从羧酸开始区域选择性地获得硝基芳烃的新方法.
DOI:10.1016/j.Poly.2019.04.005

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-0385850-A2
优先权日:1989-03-03
标题 :Benzimidazole and azabenzimidazole derivatives, process for their preparation, synthesis intermediates, pharmaceutical compositions containing them, useful for the treatment of cardiovascular diseases and duodenal ulcers