CAS: 151049-87-5; 3-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazole

该化合物是一种有机化合物,其特点是有五人环环,内含两个相邻的氮原子;三点有溴原子,一点有甲基组,其独特的化学特性是存在的.该化合物一般没有色度,可视其室温的状态而变色为黄色液体或固体;以其活性闻名,特别是因其青铜原子的电子提取性质而导致的核生殖替代反应.该化合物可能展示生物活动,使其在医药化学和农用化学应用中引起兴趣;其有机溶剂中的溶解性和在标准条件下的中度稳定性是显著的特征.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害.总体来说,1H-Pyrazoole, 3溴-1-甲基-溴-是一个重要的合成有机化学和研究建筑块.

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相似化合物

1448855-35-3 1260778-36-6 1361019-05-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1904-31-0 N-甲基-3-氨基吡唑 | CAS号25016-20-0 1-甲基吡唑-3-甲酸 | CAS号162435-06-5 2-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶 | CAS号60031-47-2 1-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)乙醇

合成工艺路线路线简述

    N-甲基-3-氨基吡唑置于氢溴酸,Sodium Nitrite,Copper(I) Bromide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成3-溴-1-甲基吡咯
    参考文献:从手性叔丁烷亚磺酰基醛亚胺合成对映体纯的2-杂芳族取代的1,2-氨基醇
    标题:从手性叔丁烷亚磺酰基醛亚胺合成对映体纯的2-杂芳族取代的1,2-氨基醇
    摘要:摘要 通过手性n-(叔丁基亚磺酰基)亚胺与杂芳族碳负离子之间的1,2-亲核加成反应,合成了9对r / S对2-杂芳族取代的1,2-氨基醇.在大多数情况下,N-(叔丁基亚磺酰基)亚胺的r S-异构体可提供r氨基醇免于主要非对映体的保护,而s S-亚胺可提供s 产品.通常,该方法允许以实际规模(> 10 G)分两步以高收率制备各种2-对杂芳族取代的1,2-氨基醇的对映体对. 通过手性n-(叔丁基亚磺酰基)亚胺与杂芳族碳负离子之间的1,2-亲核加成反应,合成了9对r / S对2-杂芳族取代的1,2-氨基醇.在大多数情况下,N-(叔丁基亚磺酰基)亚胺的r S-异构体可提供r氨基醇免于主要非对映体的保护,而s S-亚胺可提供s 产品.通常,该方法允许以实际规模(> 10 G)分两步以高收率制备各种2-对杂芳族取代的1,2-氨基醇的对映体对.
    Doi:10.1055/s-0034-1378943

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