CAS: 15980-22-0; 4-Amino-2,6-Dimethylphenol

该化合物是一种有机化合物,其分子式为C8H11NO,其特点是一个氨基基聚氨酯组和一个苯球环上的两个甲基替代物.这种苯酚衍生物主要用作有机合成的中间体,特别是在染料,药品和特殊化学品的生产中.其发育障碍结构增强了稳定性,使之适合需要受控反应的用途.化合物在极地溶剂中表现出中等溶性,并可以参与电光替代或氧化反应.其定义明确的分子结构确保合成途径的一贯性,提供工业和研究应用的可靠性.建议进行适当处理是因为对光和空气具有潜在的敏感性.

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4-hydroxy-3,5-dimethoxyazobenzene 4-nitroso-2,6-xylenol 2,6-Dimethyl-4-(4-nitro-phenylazo)-phenol (4-Nitro-benzol)-(1 azo 2)-(5-oxy-m-xylol) N-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide N-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-4-nitro-benzenesulfonamideN-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-4-nitro-benzenesulfonamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Dimethyl-4-Aminophenol 主要起始原料 2,6-Dimethylbenzoquinone 4-Oxime
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Dimethylbenzoquinone 4-Oxime
2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮置于盐酸,盐酸羟胺,Sodium Acetate,Tin(Ll) Chloride体系中,用 乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 17.5H,反应生成4-氨基-2,6-二甲基苯酚
参考文献:对苯醌氮衍生物的狄尔斯-阿尔德反应:实验和理论研究
标题:对苯醌氮衍生物的狄尔斯-阿尔德反应:实验和理论研究
摘要:对对苯醌和三种氮衍生物的狄尔斯-阿尔德反应的比较反应性和选择性进行了实验和理论研究.单肟衍生物在所测试的反应条件下不反应,而甲苯磺酸化的单肟反应缓慢.然而,单n-甲苯磺酰基亚胺显示出优异的反应性,并且优于母体对-苯醌.Dft计算支持这些实验结果.
Doi:10.1016/j.Tet.2014.07.088

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摘要:Griesbeck, A. G.; Zimmermann, E., Science of Synthesis, (2006) 28, 812.
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