CAS: 715-50-4; 3-Bromophenanthrene

该化合物是苯丙胺的溴衍生物,其特点是在苯丙胺环系系统三处放置时替换溴原子,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于多环芳烃和功能化芳香化合物的制作,其溴混合物会增强反应性,促进诸如铃木或Stille等交叉反应,这些反应在制药和材料科学研究中很有价值.该产品具有很高的纯度和稳定性,适合精确的合成应用.其明确界定的结构和一贯性能使它成为先进化学转化的可靠建筑块.

结构式图片

相似化合物

62162-97-4 573-17-1 15810-15-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

(E)-4-bromostilbene phenanthrene-3-carboxylic acid 3-bromophenanthrene-9,10-dione 3-styrylphenanthrene styrylphenanthrene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromophenanthrene 主要起始原料 4-Bromostilbene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromostilbene
(4-溴苄基)三苯基溴化磷鎓置于碘体系中,用 四氢呋喃,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 3-溴菲
参考文献:Expeditious Synthesis Of Fluorinated Styrylbenzenes And Polyaromatic Hydrocarbons
标题:Expeditious Synthesis Of Fluorinated Styrylbenzenes And Polyaromatic Hydrocarbons
摘要:A Series Of Fluorinated Styrylbenzene Derivatives Were Synthesized By The Mizoroki-Heck Reaction Using Phosphine-Free Catalytic Conditions Or By Adopting The One-Pot Wittig-Heck Reaction Sequence. The Fluorinated Styrylbenzenes Were Converted Into Polyaromatic Hydrocarbons Such As Phenanthrenes,[4]Helicenes,And Benzo[ghi]Perylene By A Modified Photocyclization Procedure Involving I-2-Thf Condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2012.11.022

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-112521365-B
优先权日:2020-11-06
标 题 :Synthesis and degradation method of phenanthrene ketal

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主要参考文献

参考标题:Enantioselective Synthesis Of α-Allyl Amino Esters Via Hydrogen-Bond-Donor Catalysis
作者:Andrew J. Bendelsmith,Seohyun Chris Kim,Masayuki Wasa,Stéphane P. Roche,Eric N. Jacobsen |发布日期:2019.7.24
摘要:Diastereoselec-Tive Synthesis Of α-Allyl Amino Esters. The Optimized Protocol Provides Access To N-Carbamoyl-Protected Amino Esters Via Nucleophilic Allyla-Tion Of Readily Accessible α-Chloro Glycinates. A Variety Of Useful α-Allyl Amino Esters Were Prepared-Including Crotylated Products Bearing Vicinal Stereocenters That Are Inaccessible Through Enolate Alkylation-With High Enantioselectivity (Up To 97% Ee)

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11426-024-2003-0
摘要:Chen C, Li X, Ouyang X, Han Y. NHC-derived carbon-centered luminescent radicals with short-wavelength emission via suppression of Kasha’s rule. Sci. China Chem. 2024 Jun 27;67(8):2679–85. doi: 10.1007/s11426-024-2003-0.
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