CAS: 25662-28-6; Methyl 1-Cyclopentene-1-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特点是环开环环形结构,具有一个箱式玻璃功能组和一个甲基酯,该化合物一般是色素无色的黄色液体,具有独特的气味,因其在环开环环内存在双倍结合而具有回活动性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在生产各种药品和农用化学品方面.该化合物在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解,但在水中溶解性有限.其化学特性包括能够进行各种反应,包括聚合和添加反应,因为环开球的显眼体不饱和.安全数据表明,与许多有机化合物一样,它应该谨慎处理,因为它如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害.在实验室环境中与该物质打交道时,应当遵循适当的安全议定书.

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6140-65-4 1560-11-8 10267-94-4

物理性质

MSDS等安全信息

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methanol carbon monoxide cyclopentene(3aR,3bS,7aS,7bS)-3b-Methyl-7-oxo-decahydro-cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2]benzene-3a-carboxylic acid methyl ester 2-(2-Methyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 2-[4-Benzyloxy-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-butyl]-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester (1R,2S)-2-[(S)-4-Benzyloxy-1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-butyl]-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

    2-甲氧羰基环戊酮置于吡啶,Sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 57.0H,反应生成环戊烯-1-羧酸甲酯
    参考文献:通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于cp的钛醇盐的均相开环.
    标题:通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于cp的钛醇盐的均相开环.
    摘要:从四氢呋喃中的ti(oi-Pr)(4),Me(3)sicl和mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应,通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇,其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子.
    Doi:10.1039/c1Cc12969D

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    [参考文献]: Kyung Soo Yoo, Et Al. Asymmetric Intermolecular Boron Heck-Type Reactions Via Oxidative Palladium(Ii) Catalysis With Chiral Tridentate Nhc-Amidate-Alkoxide Ligands. J Org Chem. 2010 Jan 1;75(1):95-101.

    合成参考文献


    摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 392.
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