CAS: 393-01-1; 2,3,4-Trifluorobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香化合物,其特点是:与苯环相连的三氟原子以及三氟甲基组;该化合物在室温下一般是无色的,不青黄色液体,以低挥发性和高稳定性著称;由于存在多种氟原子,可影响其在有机溶剂中的溶解性,该产品具有高度的亲脂性;三氟硫化合物组因其独特的电子特性而发挥作用,使其成为各种氟化合物合成中的宝贵中间体;此外,2,3,4-三氟全氟全氟氟氟氟硫素因其在制药,农用化学品和材料科学领域的潜在用途而得到承认,特别是在开发氟聚合物和特殊化学品方面,因此在处理该化合物时需要谨慎行事,因为其对环境和健康具有潜在影响,因此需要在使用和处置过程中采取适当的安全措施.

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CAS号872-50-4 N-甲基吡咯烷酮(NMP) | CAS号120770-03-8 2-氯-1,3-二氟-4-三氟甲苯 | CAS号126-33-0 环丁砜 | CAS号61841-45-0 1,2,3-trichloro... | CAS号115812-33-4 2,3,4-trifluoro... | CAS号124185-34-8 2,3-二氟-6-(三氟甲基)苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,3,4-Trifluorobenzotrifluoride 主要起始原料 2,3,4-Trifluorobenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,3,4-Trifluorobenzoic Acid
2,3,4-三氟苯甲酸置于sulfur Tetrafluoride,氢氟酸体系中,化学反应 24.0H,以82%的收率获得2,3,4-三氟三氟甲苯
参考文献:(杂)芳族酸的脱氧氟化.
标题:(杂)芳族酸的脱氧氟化.
摘要:通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物.所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分.
Doi:10.1021/acs.Joc.9B03011

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0289036-A1
优先权日:1987-04-30
标题:Preparation of 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride
发明人:MUNDHENKE RUDOLPH F; TANG DAVID Y
权利人:OCCIDENTAL CHEM CO
摘要:In the synthesis of 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride by reaction of KF with 3,5-dichloro-4-fluorobenzotrifluoride, the production of undesirable by-products, especially over-fluorinated materials such as trifluorobenzotrifluoride is minimized when the reaction is run at a temperature of 196° to 206° Celsius in the presence of N-methyl-2-pyrrolidone.

专利号:CN-102311353-B
优先权日:2010-07-10
标 题 :Aldehyde group-containing polyaryletherketone monomer capable of post-functionalization and synthesis method thereof

专利号:CN-102311353-A
优先权日:2010-07-10
标 题:Aldehyde group-containing polyaryletherketone monomer capable of post-functionalization and synthesis method thereof
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参考标题:Mechanochemical Transformation Of Cf 3 Group: Synthesis Of Amides And Schiff Bases
作者:Satenik Mkrtchyan,Michał Jakubczyk,Suneel Lanka,Muhammad Yar,Khurshid Ayub,Mohanad Shkoor,Michael Pittelkow,Viktor O. Iaroshenko |发布日期:2021.12.21
摘要:Transformations Of Cf3 Group With Nitro Compounds Into Amides Or Schiff Bases Employing Ytterbia As A Catalyst. This Process Proceeds Via C−f Bond Activation, Accompanied With Utilisation Of Si-Based Reductants/oxygen Scavengers - Reductants Of The Nitro Group. The Scope And Limitations Of The Disclosed Methodologies Are Thoroughly Studied. To The Best Of Our Knowledge, This Work Is The First Example Of

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.j°C.9b03011
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