CAS: 393-09-9; 5-Fluoro-2-Nitrobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香化合物,其特点是有硝基化合物和附于苯环的三氟甲基化合物.该化合物的特点是相对于硝基化合物的准位置的氟原子和在正方位的三氟甲基混合物;在室内温度下,它一般是没有色的黄色固体,而且由于芳香系统的共振稳定,它具有较高的稳定性,因此众所周知.电阴性氟和硝基化合物的存在助长了其极度,能够影响其再活动,使其在各种化学合成中有用,并在制药和农用化学品中发挥作用.此外,该化合物可能具有独特的物理特性,例如特定的熔点和沸点,并且由于潜在的毒性和环境影响而必须小心地处理它.在实验室环境中与该物质打交道时,应当注意适当的安全措施.

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CAS号401-80-9 间氟三氟甲苯 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号393-39-5 2-氨基-5-氟三氟甲苯 | CAS号344-39-8 3-三氟甲基-4-硝基苯甲醚 | CAS号393-38-4 2,5-二氟三氟甲基苯 | CAS号393-11-3 4-硝基-3-三氟甲基苯胺 | CAS号39234-83-8 4-硝基-3-(三氟甲基)苯磺酰氯 | CAS号90357-50-9 2-methyl-N-[4-n... | CAS号924309-79-5 ethyl 2-[4-amin... | CAS号39234-82-7 4-nitro-3-(trif...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Fluoro-2-Nitrobenzotrifluoride 主要起始原料 3-Fluorobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluorobenzotrifluoride
3-氟三氟甲苯置于硫酸,硝酸体系中,用72%的收率获得产物5-氟-2-硝基三氟甲苯
参考文献:非甾体类抗雄激素药物的开发:4-Nitro-3-Trifluoromethyldiphenylamine
标题:非甾体类抗雄激素药物的开发:4-Nitro-3-Trifluoromethyldiphenylamine
摘要:在寻找新的非甾体抗雄激素的过程中,合成了许多 4-硝基-3-三氟甲基-取代的二苯胺,并对其与甾体激素受体的亲和力和抗雄激素作用进行了药理学检测.这些化合物可通过 4-硝基-3-三氟甲基苯磺酰胺钠盐 (4) 与相应的芳香胺反应形成 N-(4-硝基-3-三氟甲基苯磺酰基)-N'-苯基胍,然后在随后的反应中进行smiles 重排和同时水解得到所需的二苯胺.2-羟基-4'硝基-3'-三氟甲基二苯胺 (13) 对雄激素受体 (Ar) 的相对结合亲和力 (Rba) 为 6.5% 的睾酮,比羟基氟他胺 (Rba = 4.5) 具有更高的亲和力.在 3-或 4-位移动羟基会导致 Ar 亲和力降低,N-甲基化也是如此.测试了具有 Ar 亲和力的化合物的抗雄激素作用.13显示出最好的抗雄激素作用,但不如众所周知的抗雄激素氟他胺有效.
DOI:10.1002/ardp.19903230206

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-116490201-A
优先权日:2020-07-02
标题 :Inhibitors of YAP/TAZ-TEAD tumor proteins, their synthesis and use

专利号:WO-2022006548-A1
优先权日:2020-07-02
标题:Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof

专利号:CA-3184396-A1
优先权日:2020-07-02
标 题:Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof

专利号:EP-4175658-A1
优先权日:2020-07-02
标题 :Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof

专利号:US-2023286904-A1
优先权日:2020-07-02
标 题 :Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof
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参考文献:10.1007/s41981-019-00068-3
摘要:Chen P, Shen C, Qiu M, Wu J, Bai Y, Su Y. Synthesis of 5-fluoro-2-nitrobenzotrifluoride in a continuous-flow millireactor with a safe and efficient protocol. Journal of Flow Chemistry. 2020 Feb 13;10(1):207–18. doi: 10.1007/s41981-019-00068-3.
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