3-氟三氟甲苯置于硫酸,硝酸体系中,用72%的收率获得产物5-氟-2-硝基三氟甲苯
参考文献:非甾体类抗雄激素药物的开发:4-Nitro-3-Trifluoromethyldiphenylamine
标题:非甾体类抗雄激素药物的开发:4-Nitro-3-Trifluoromethyldiphenylamine
摘要:在寻找新的非甾体抗雄激素的过程中,合成了许多 4-硝基-3-三氟甲基-取代的二苯胺,并对其与甾体激素受体的亲和力和抗雄激素作用进行了药理学检测.这些化合物可通过 4-硝基-3-三氟甲基苯磺酰胺钠盐 (4) 与相应的芳香胺反应形成 N-(4-硝基-3-三氟甲基苯磺酰基)-N'-苯基胍,然后在随后的反应中进行smiles 重排和同时水解得到所需的二苯胺.2-羟基-4'硝基-3'-三氟甲基二苯胺 (13) 对雄激素受体 (Ar) 的相对结合亲和力 (Rba) 为 6.5% 的睾酮,比羟基氟他胺 (Rba = 4.5) 具有更高的亲和力.在 3-或 4-位移动羟基会导致 Ar 亲和力降低,N-甲基化也是如此.测试了具有 Ar 亲和力的化合物的抗雄激素作用.13显示出最好的抗雄激素作用,但不如众所周知的抗雄激素氟他胺有效.
DOI:10.1002/ardp.19903230206