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CAS: 452-85-7; 5-Fluoro-2-Methylphenol
该化合物是属于酚类的有机化合物,其特征是氟原子和附于苯环的甲基组,具体地分别是5和2个位置.该化合物一般是室内温度时的白到光黄色固体,以其在水中的中中中溶性为名,同时在有机溶剂中更易溶解.氟原子的存在可影响其化学反应和生物活动,使其在各个领域,包括制药和农用化学品中引起兴趣.5-Fluoro-2-甲基酚展示了苯化合物的典型特征,例如形成氢联结和参加电益性替代反应的能力.此外,它可能具有抗微生物特性,这可能与开发异异异致剂防腐剂有关.应参考安全数据,用于处理和接触准则,如任何化学物质.
英文名称
5-Fluoro-2-Methylphenol
中文名称
5-氟-2-甲基苯酚
IUPAC名称
5-fluoro-2-methylphenol
其它别名
5-Fluoro-o-cresol
CAS编号
452-85-7
MFCD编号:
MFCD00673009
EINECS号:
610-240-3
分子式:
C7H7FO
分子量:
126.13
产品CID:
1457180
产品分类
有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
相似结构搜索
产品信息参考
;
InChIKey:
CKJOSIHYVLHIER-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7FO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3…
计算化学:
氢键受体数
2.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
0.0
物理性质
沸点
188.7±20.0 °C at 760 mmHg
闪点
79.2±10.5 °C
密度
1.2±0.1 g/cm3
pKa:
9.32±0.10(预测)
PSA:
20.23
LogP:
2.39
折射率
1.520
蒸汽压
0.4±0.4 mmHg at 25°C
敏感性
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
外观形态
无色至红色至绿色透明液体
储存条件
2-8°C
产品应用
该化合物用于其他有机化合物或药用中间体的原料.
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀 类别1C
严重眼损伤 类别1
易燃液体 类别4
警示词
Warning(警告)
危险描述
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H227 |可燃液体
防范说明
P264-P270-P301+P312-P501
危险等级
IRRITANT, CORROSIVE
UN编号
3265
危险品标志
C,T,Xi,Xn
风险等级
Corrosive/Toxic
安全声明
26-36/37/39-45
危险类别码
36/37/38-22-34-21/22
WGK Germany
3
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
REACH预注册
上下游产品
CAS号367-29-3 5-氟-2-甲基苯胺 | CAS号452-73-3 2-氯-4-氟甲苯 | CAS号395-82-4 4-氟-2-甲氧基苯甲酸 | CAS号95729-22-9 5-氟-2-甲基苯甲醚 | CAS号849353-45-3 3-fluoro-6-meth...
合成工艺路线路线简述
对氟甲苯置于aluminum (Iii) Chloride,3-Amino-N-Hydroxyphthalimide,三乙胺盐酸盐,对甲苯磺酸,溶剂黄146,间氯过氧苯甲酸体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 5-氟-2-甲基苯酚
参考文献:一种取代苯酚的合成方法
标题:一种取代苯酚的合成方法
摘要:本发明提出了一种取代苯酚的合成方法,通过以取代苯作为起始原料制得目标产物取代苯酚,整个合成过程选择性高,产率高,操作方便且原子经济性高.
海关参考信息
2902300000-甲苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
摘要:Angelini, E.; Sarlah, D., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
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