CAS: 4964-71-0; 5-Bromoquinoline

该化合物是quinoline的溴化衍生物,其特点是在quinoline环的5个位置上存在溴原子,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面,其溴替代成分可增强回旋性,使Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig等高效的交叉反应能够产生交叉反应.溴组的电抽油性质也有助于进一步实现功能化,使其对建设复杂的循环循环系统具有价值.5-Bromoquinoline在标准条件下展示高纯度和稳定性,确保合成应用的可靠性能,其明确的结构和再活动特征使研究人员在医药和材料化学方面更愿意选择.

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相似化合物

3964-04-3 700871-88-1 34522-69-5

欧盟法规

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上下游产品

CAS号611-34-7 5-氨基喹啉 | CAS号91-22-5 喹啉 | CAS号333383-82-7 N-(3-bromopheny... | CAS号333383-83-8 N-(3-bromopheny... | CAS号591-19-5 3-溴苯胺 | CAS号7510-48-7 N-(3-溴苯基)-4-甲基苯磺酰胺 | CAS号83922-51-4 N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺 | CAS号56-81-5 甘油 | CAS号580-15-4 6-氨基喹啉 | CAS号50358-42-4 5-溴喹啉-6-胺 | CAS号394-69-4 5-氟喹啉 | CAS号355386-94-6 喹啉-5-硼酸 | CAS号152150-03-3 2-quinolin-5-yl... | CAS号99455-13-7 5-溴-2-氯喹啉 | CAS号1404431-48-6 7-bromo-1a,2,3,... | CAS号3056-03-9 1H-quinoline-5-... | CAS号176967-80-9 5-溴-8-硝基喹啉 | CAS号855837-58-0 5-bromo-6-nitro... | CAS号67532-97-2 5-(TriMethylsil... | CAS号804430-48-6 8-Quinolinesulf...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromoquinoline 主要起始原料 5-Aminoquinoline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Aminoquinoline
喹啉置于三氟甲磺酸,1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮体系中,化学反应 1.67H,反应生成 5-溴喹啉
参考文献:Bromination Of Isoquinoline,Quinoline,Quinazoline And Quinoxaline In Strong Acid
标题:Bromination Of Isoquinoline,Quinoline,Quinazoline And Quinoxaline In Strong Acid
摘要:苯并吡嗪和苯并二嗪的溴化反应通常得到多种产物混合物.本文中,我们展示了异喹啉(1)可在浓硫酸中使用nbs或在三氟甲磺酸中使用n,N'-二溴异氰尿酸(dbi)进行区域选择性单溴化,得到5-溴异喹啉(2).研究发现,溴化反应对溴化剂,酸,温度和浓度的选择非常敏感.喹啉,喹唑啉和喹喔啉亦可进行类似溴化,尽管其区域选择性不如异喹啉强烈.
DOI:10.1055/s-2002-19314

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8633182-B2
优先权日:2012-05-30
标题:Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids
发明人:HAMPRECHT DIETER; FRATTINI SARA; LINGARD IAIN; PETERS STEFAN
权利人:HAMPRECHT DIETER; FRATTINI SARA; LINGARD IAIN; PETERS STEFAN; BOEHRINGER INGELHEIM INT
摘要:The present invention relates to compounds of general formula I, n nwherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

专利号:CN-115433125-A
优先权日:2022-09-15
标题 :A new method for the synthesis of 2-tert-butoxyquinoline derivatives

专利号:CN-106588926-A
优先权日:2016-12-28
标 题 :A kind of 2,7-diaza[3,2,1]bicyclooctane and its derivatives and their synthesis method and application

专利号:CN-106588926-B
优先权日:2016-12-28
标题:A kind of 2,7-diaza[3,2,1]bicyclooctane and its derivatives and their synthesis method and application

专利号:CN-113214149-B
优先权日:2021-03-03
标题 :Synthesis method of phenyl (quinoline-8-yl) ketone derivative
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Cyclic Amidines From Quinolines By A Borane-Catalyzed Dearomatization Strategy
作者:Vinh Do Cao,So Hwa Mun,Seo Ha Kim,Gyeong Un Kim,Hyung Guk Kim,Seewon Joung |发布日期:2020.1.17
摘要:Herein Is The Development Of A New Synthetic Route To Cyclic Amidines From Quinolines. The Borane-Catalyzed 1,4-Hydrosilylation Of Quinoline Was Utilized For The Dearomatization Of The Quinolines. The Dearomatized Enamine Intermediate Was Subsequently Reacted With A Broad Range Of Organic Azides To Produce The Corresponding Cyclic Amidines (3,4-Dihydroquinolinimines) Via A [3 + 2] Cycloaddition Pathway

合成参考文献


摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 417.
摘要:Scholz, U.; Dong, W.; Feng, J.; Shi, W., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 76.
摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 397.
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