CAS: 89763-93-9; 2-Fluoro-4-(Trifluoromethyl)Benzaldehyde

该化合物是一种氟芳烃藻,其特征是苯环上的三氟甲基和氟替代物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊材料方面;三氟甲基和氟组的电子提取特性增强了其在核球代换和交叉相交反应中的再活性;其高纯度和稳定性使其适合精确的合成应用;该化合物独特的结构特征有助于其设计具有定制电子和分子特性的分子,促进先进化学实体的发展.

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CAS号197239-49-9 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 | CAS号455-19-6 对三氟甲基苯甲醛 | CAS号142329-22-4 6-(三氟甲基)-1-苯并噻吩-2-羧酸 | CAS号132927-09-4 2-甲氧基-4-三氟甲基苯甲醛 | CAS号197239-49-9 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 | CAS号719277-18-6 N-[[2-fluoro-4-...

合成工艺路线路线简述

  • 32137-20-5 = 89763-93-9 [标题:Reaction Conditions
    标题:Selective Monoamine Oxidase Inhibitors. Compounds Derived From Phenethylamine And 1-Phenoxy-2-Aminopropane
    作者:Kumar,Yatendra; Florvall,Lennart; Ask,Anna Lena; Ross,Svante B.; Holm,Anne Charlotte; Et Al
    参考文献:Acta Pharmaceutica Suecica 日期:1983 卷标:20(5) 页码:349-64]

    455-19-6 = 89763-93-9 + 368-94-5
    反应条件:1.1 Reagents: Fluorine Solvents: Acetonitrile; 0 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized,0 °C
    标题:Elemental Fluorine. Part 21. Direct Fluorination Of Benzaldehyde Derivatives
    作者:Chambers,Richard D.; Sandford,Graham; Trmcic,Jelena; Okazoe,Takashi
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2008 卷标:12(2) 页码:339-344
2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇 以 正己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛
参考文献:Vanilloid Receptor Ligands And Their Use In Treatments
标题:Vanilloid Receptor Ligands And Their Use In Treatments
摘要:具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物,用于治疗急性疼痛,炎症性和神经性疼痛,牙痛,普通头痛,偏头痛,丛集性头痛,混合性血管和非血管综合症,紧张性头痛,一般炎症,关节炎,风湿病,骨关节炎,炎症性肠病,炎症性眼病,炎症性或不稳定的膀胱病,银屑病,具有炎症成分的皮肤疾病,慢性炎症状况,炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛,神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛,糖尿病性神经病疼痛,灼痛,交感神经维持的疼痛,去神经综合症,哮喘,上皮组织损伤或功能障碍,单纯疱疹,在呼吸,生殖泌尿,胃肠或血管区域的内脏运动障碍,伤口,烧伤,过敏性皮肤反应,瘙痒,白癜风,一般胃肠病,胃溃疡,十二指肠溃疡,腹泻,由坏死性剂引起的胃部病变,毛发生长,血管运动性或过敏性鼻炎,支气管障碍或膀胱障碍.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11702393-B2
优先权日:2020-04-21
标 题:Synthesis of a monoacylglycerol lipase inhibitor
发明人:GUERCIO GIUSEPPE
权利人:H LUNDBECK AS
摘要:Described herein is the manufacture of MAGL inhibitor 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(2-(pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate including salts thereof.

专利号:CN-115427403-A
优先权日:2020-04-21
标 题 :Synthesis of Monoacylglycerol Lipase Inhibitors

专利号:WO-2021214550-A1
优先权日:2020-04-21
标题:Synthesis of a monoacylglycerol lipase inhibitor

专利号:US-2024158360-A1
优先权日:2020-04-21
标 题:Synthesis of a Monoacylglycerol Lipase Inhibitor

专利号:US-2021323938-A1
优先权日:2020-04-21
标 题:Synthesis of a Monoacylglycerol Lipase Inhibitor

专利号:CN-103534238-B
优先权日:2011-03-29
标题 :Total synthesis of redox-active 1.4‑naphthoquinone and its metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistosicides
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主要参考文献

[参考文献]: Mark C Bagley, Et Al. Microwave-Assisted Synthesis Of 3-Aminobenzo[b]Thiophene Scaffolds For The Preparation Of Kinase Inhibitors. Org Biomol Chem. 2015 Jun 28;13(24):6814-24.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0030-1257871
摘要:Bacchi S, Stazi F, Maton W, Castoldi D, Westerduin P, Curcuruto O. Efficient Methods for the Synthesis of Arylacetonitriles. Synthesis. 2010 Jul 30;2010(19):3332–8. doi: 10.1055/s-0030-1257871.
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