CAS: 2653-16-9; 2-Chloro-N-Methyl-N-(4-Nitrophenyl)Acetamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是乙酰胺结构,包括一个氯基和硝基苯替代物,该化合物一般在室温时是一种固体,在极地有机溶剂中可溶解.硝基化合物的存在有助于其电子提取特性,影响其再活性和有机合成中的潜在应用.氯代成分可参与核糖代谢反应,使该化合物在各种化学转化中有用.此外,氮原子所附的甲基组可影响该化合物的消毒和电子特性,影响其生物活动和相互作用.由于其结构特征,2-氯-N-甲基-N-N(4-硝基苯基苯)乙酰胺可能表现出特定的药性,尽管为了充分了解其生物影响,需要进行详细研究.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性或再活性至关重要.

英文名称2-Chloro-N-Methyl-N-(4-Nitrophenyl)Acetamide
中文名称2-氯-N-甲基-N-(4-硝基苯基)乙酰胺
IUPAC名称2-chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide
其它别名2-Chloro-N-Methyl-N-(4-Nitrophenyl)Acetamide; Nintedanib Impurity 3/2-Chloro-N-Methyl-N-(4-Nitrophenyl)Acetamide; 2-Chloro-N-Methyl-4'-Nitroacetanilide; Intedanib Impurity 11; Nintedanib Intermediate; Acetamide, 2-Chloro-N-Methyl-N-(4-Nitrophenyl)-; Ethanesulfonic Acid Nidanib Impurity 27
CAS编号2653-16-9
MFCD编号:MFCD01026196
EINECS号:607-952-1
FDA UNII编号:27C6NY666U
分子式:C9H9ClN2O3
分子量:228.63
产品CID: 1242540
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: JAWLWNKATJAODJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H9ClN2O3/c1-11(9(13)6-10)7-2-4-8(5-3-7)12(14)15/h2-5H,6H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点109.5-110 °C
沸点374.9±27.0 °C(预测)
密度1.391±0.06 g/cm3(预测)
pKa:-4.02±0.50(预测)
PSA:66.13
LogP:1.5
溶解性Chloroform (Sparingly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至黄色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用于合成制备牛毒剂衍生物,作为抗暴龙酶的抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P280-P305+P351+P338
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2-氯-4’-硝基乙酰苯胺 2-Chloro-N-(4-Nitro-Phenyl)-Acetamide 17329-87-2
N-甲基对硝基苯胺 N-Methyl(P-Nitroaniline) 100-15-2

合成工艺路线路线简述

1-溴-4-硝基苯置于lithium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,水用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成2-氯-N-甲基-N-(4-硝基苯基)乙酰胺
参考文献:Oxindole Inhibitors Of Tyrosine Kinase
标题:Oxindole Inhibitors Of Tyrosine Kinase
摘要:本发明涉及新的酪氨酸激酶的氧吲哚抑制剂,其药物组成物以及使用方法.